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(methyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-1-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranose | 1388150-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(methyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-1-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranose
英文别名
——
(methyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-1-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranose化学式
CAS
1388150-63-7
化学式
C24H35N3O15
mdl
——
分子量
605.553
InChiKey
AKXYYJVNEUOEHD-DJLDAYTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.53
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    237.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (methyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-1-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranose咪唑苄胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (methyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α/β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
    摘要:
    该发明涉及与式(I)中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团,R2代表羟基或-O-烷基基团,R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基,R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团,R代表-O-烷基基团,n和m,可以相同也可以不同,代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。
    公开号:
    WO2012101605A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 dichlorotetrakis(1,1- dimethylethyl)di-μ-hydroxyditin 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (methyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-1-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
    摘要:
    该发明涉及与式(I)中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团,R2代表羟基或-O-烷基基团,R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基,R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团,R代表-O-烷基基团,n和m,可以相同也可以不同,代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。
    公开号:
    WO2012101605A1
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