((2R,3S,4S,5R,6R)-2-Benzenesulfinyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-silane | 138181-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4S,5R,6R)-2-Benzenesulfinyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-silane
• CAS: 138181-80-3
• 化学式: C₆₃H₇₀O₁₂SSi
• 分子量: 1079.39
• InChiKey: HULKCNMYHCUVSJ-BNPSUMCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.14
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4S,5R,6R)-2-Benzenesulfinyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-silane 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of β-Mannopyranosides via the Temporary Silicon Connection Method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9532291
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 在 咪唑 、 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 ((2R,3S,4S,5R,6R)-2-Benzenesulfinyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of disaccharides via the temporary silicon connection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00029a047