cobalt peroxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: cobalt peroxide
• 英文别名: cobalt dioxide；cobalt;dihydrate
• 化学式: CoO₂
• 分子量: 90.992
• InChiKey: PKSIZOUDEUREFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

钴通过肺部、胃肠系统和皮肤被吸收。由于它是维生素B12（氰钴胺）的一个组成部分，因此它被分布到身体的大部分组织中。它在血液中运输，通常与白蛋白结合，肝脏和肾脏中的含量最高。钴主要通过尿液和粪便排出。

Cobalt is absorbed though the lungs, gastrointestinal tract, and skin. Since it is a component of the vitamin B12 (cyanocobalamin), it is distributed to most tissues of the body. It is transported in the blood, often bound to albumin, with the highest levels being found in the liver and kidney. Cobalt is excreted mainly in the urine and faeces. (L29)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

钴被认为通过氧化剂和自由基反应过程表现出其毒性。它能产生氧自由基，并且可能被氧化成离子态的钴，导致脂质过氧化增加、DNA损伤，并诱导某些酶，从而导致细胞凋亡。�alt还被证明能阻断无机钙通道，可能影响神经递质的传递。钴还能与硫辛酸螯合，影响丙酮酸或脂肪酸的氧化。此外，钴可能通过干扰锌指DNA修复蛋白来抑制DNA修复，还显示出能抑制血红素合成和葡萄糖代谢。钴可能激活特定的辅助T淋巴细胞，并直接与免疫蛋白相互作用，如抗体（IgA和IgE）或Fc受体，导致免疫致敏。

Cobalt is believed to exhibit its toxicity through a oxidant-based and free radical-based processes. It produces oxygen radicals and may be oxidized to ionic cobalt, causing increased lipid peroxidation, DNA damage, and inducing certain enzymes that lead to cell apoptosis. Cobalt has also been shown to block inorganic calcium channels, possibly impairing neurotransmission. Cobalt can also chelate lipoic acids, impairing oxidation of pyruvate or fatty acids. In addition, cobalt may inhibit DNA repair by interacting with zinc finger DNA repair proteins, and has also been shown to inhibit heme synthesis and glucose metabolism. Cobalt may activate specific helper T-lymphocyte cells and interact directly with immunologic proteins, such as antibodies (IgA and IgE) or Fc receptors, resulting in immunosensitization. (L29)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

2B，可能对人类有致癌性。

2B, possibly carcinogenic to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

长时间接触大量的钴会对心脏、肺、肾脏和肝脏造成损害。皮肤接触已知会导致接触性皮炎。钴还可能具有致突变和致癌作用。

Exposure to high amount of cobalt can cause heart, lung, kidney, and liver damage. Skin contact is known to result in contact dermatitis. Cobalt may also have mutagenic and carcinogenic effects. (L29, L30)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入 (L29) ; 口服 (L29) ; 经皮 (L29)

Inhalation (L29) ; oral (L29) ; dermal (L29)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

钴吸入可能导致类似哮喘的呼吸问题。皮肤接触会导致接触性皮炎，其特征是刺激和皮疹。摄入大量钴可能会导致恶心和呕吐。

Cobalt inhalation can cause asthma-like breathing problems. Skin contact is known to result in contact dermatitis, which is characterized by irritation and rashes. Ingesting large amounts of cobalt may cause nausea and vomiting. (L2090)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锇 、 cobalt peroxide 在 CaO 作用下， 生成 Ca₂Co{OsO₆}
  参考文献：
  名称：

  Sleight, A. W.; Longo, J.; Ward, R., Inorganic Chemistry, 1962, vol. 1, p. 245 - 250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(triethylphosphite)cobalt(0) 在 O₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cobalt peroxide
  参考文献：
  名称：

  四（亚磷酸三乙酯）钴（0）的电化学制备。与一些小分子的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94055-6
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,4-苯三甲酸 、 环氧氯丙烷 在 cobalt peroxide 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种偏苯三甲酸三缩水甘油酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了有机合成领域内一种偏苯三甲酸三缩水甘油酯的合成方法，包括以下步骤：（1）以偏苯三甲酸和环氧氯丙烷为原料，季铵盐作为催化剂，质子性溶剂和/或路易斯酸金属盐作为添加剂，生成氯醇中间体；（2）生成的氯醇中间体在有机溶剂和无机强碱的作用下合成偏苯三甲酸三缩水甘油酯。本合成方法，通过在酯化反应中添加添加剂来增加酯化反应的产率，以及减少副产物的生成。如加适量的质子性溶剂能明显减少酯化反应的副产物，添加适量的路易斯酸能提高酯化反应的产率。并且，本合成方法能够有效提高制得的偏苯三甲酸三缩水甘油酯粗品的纯度，降低后续提纯难度，两个步骤均操作简单，后处理便捷，适合于工业生产。

  公开号：

  CN109232479A

文献信息

• Synthesis, pH dependent photometric and electrochemical investigation, redox mechanism and biological applications of novel Schiff base and its metallic derivatives
  作者：Abdur Rauf、Afzal Shah、Abdul Aziz Khan、Aamir Hassan Shah、Rashda Abbasi、Irfan Zia Qureshi、Saqib Ali

  DOI：10.1016/j.saa.2017.01.018

  日期：2017.4

  A novel Schiff base, 1-((2, 4-dimethylphenylimino)methyl)naphthalen-2-ol abbreviated as (HL) and its four metallic complexes were synthesized and confirmed by 1H and 13C NMR, FTIR, TGA and UV-Visible spectroscopy. Schiff base was also characterized by X-ray analysis. The photometric and electrochemical responses of all the synthesized compounds were investigated in a wide pH range. Structures of the

  合成了新型席夫碱1-（（2,4-二甲基苯基亚氨基）甲基）萘-2-醇及其缩写的四种金属配合物，并通过1H和13C NMR，FTIR，TGA和UV-可见光谱进行了确认。Schiff碱还通过X射线分析表征。在宽的pH范围内研究了所有合成化合物的光度和电化学响应。为了评估不同的理化参数，对化合物的结构进行了计算优化。根据电化学结果，提出了化合物的氧化还原机理。从其IC50值（HL）：106.7μM，（L2VO）：40.66μM，（L2Sn）：5.92μM，（L2Zn）：42.82和（L2Co），对Hel及其复合物的细胞毒性分析显示HL及其复合物抑制细胞生长。 ）：107.68μM。测试了这些化合物的抗糖尿病，甘油三酸酯，胆固醇，抗微生物，抗真菌和酶抑制活性。结果表明，HL及其复合物有望成为新的治疗选择，因为这些化合物具有抗癌细胞，糖尿病，真菌和微生物抑制的强大活性。
• Semi-hard magnetic properties of nanoparticles of cobalt ferrite synthesized by the co-precipitation process
  作者：N. Hosni、K. Zehani、T. Bartoli、L. Bessais、H. Maghraoui-Meherzi

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.09.252

  日期：2017.2

  Abstract The nanoparticles ferromagnetic materials CoFe2O4 have been synthesized by the co-precipitation method and annealed at various temperatures from 773 to 1223 K. The influence of the heat treatment on the structural, morphological and magnetic properties of CoFe2O4 nanoparticles was investigated. The structure, morphology and magnetic properties of the annealing samples were reached by mean

  摘要 采用共沉淀法合成了纳米铁磁性材料CoFe2O4，并在773-1223K的不同温度下进行了退火。研究了热处理对CoFe2O4纳米颗粒的结构、形貌和磁性能的影响。通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）技术和磁滞回线测量等手段对退火样品的结构、形貌和磁性能进行了分析。从 X 射线衍射数据计算平均微晶尺寸、晶格参数和 X 射线密度。所有样品均具有立方尖晶石结构，平均晶粒尺寸随温度从 30 nm 增加到 178 nm。结果表明，该方法制备的CoFe2O4纳米颗粒尺寸小且更均匀。在 10 K 和 300 K 下进行的磁滞回线测量表明纳米颗粒具有铁磁行为。此外，在 300 K 下的测量表明，在 1023 K 下退火的样品比其他样品在磁性上更硬。矫顽场为 1.58 kOe，而其他样品的值则为 0.61 kOe。实际上，硬磁样品的剩磁为 31.85 emu g-1，而软磁样品的剩磁强度分别为
• In Situ Structural and Electrochemical Study of Ni1−xCoxO2 Metastable Oxides Prepared by Soft Chemistry
  作者：J.M. Tarascon、G. Vaughan、Y. Chabre、L. Seguin、M. Anne、P. Strobel、G. Amatucci

  DOI：10.1006/jssc.1999.8465

  日期：1999.10

  Metastable Ni1−xCoxO2 phases were obtained from the electrochemical deintercalation of lithium from the precursor phases, LiNi1−xCoxO2 (x=0, 0.3, and 1), using plastic electrochemical cells. The structural changes induced during Li removal, together with the thermal stability of the end members Ni1−xCoxO2, were determined by in situ X-ray measurements using a high-resolution synchrotron beam line.

  使用塑料电化学电池，通过锂从前体相LiNi 1- x Co x O 2（x = 0、0.3和1）中电化学脱嵌获得亚稳Ni 1- x Co x O 2相。通过原位测定在去除Li的过程中引起的结构变化以及端部件Ni 1− x Co x O 2的热稳定性使用高分辨率同步加速器光束线进行X射线测量。强调了使用塑料电池配置进行此类研究的优势。讨论了有关这些材料的电化学性能的结构/热稳定性结果。在脱嵌过程中观察到单位晶格对称性的许多变化。描述的NiO 2末端构件具有单个扭曲的CdI 2型结构，而描述CoO 2则需要两个CdI 2型结构，两者的O–O层间距离均减小，但存在氧空位的情况有所不同最终成员。O-O间距的减少可以通过氧化物骨架内的部分聚合来解释。层状硫属元素化物已经观察到的这种行为，可以根据J. Rouxel率先提出的优雅的电子空穴化学原理来解释，后者直接证明了阴离子在插层过程中的作用。
• Novel thiadiazole‐derived Schiff base ligand and its transition metal complexes: Thermal behaviour, theoretical study, chemo‐sensor, antimicrobial, antidiabetic and anticancer activity
  作者：Venkittapuram Palaniswamy Radha、Mayakrishnan Prabakaran

  DOI：10.1002/aoc.6872

  日期：2022.11

  the pool of other metal ions. The Schiff base ligand and its metal complexes have been screened for their antimicrobial activity against different bacterial and fungal species using inhibition zone technique and by well diffusion methods. The results revealed that metal complexes have more activity than that of the ligand. The anticancer activities of Co(II) and Cu(II) complexes have been studied towards

  采用元素分析、IR、1 H-NMR、13C-NMR、紫外-可见光谱、EPR、热分析、磁矩和电导测量。基于上述研究，发现金属配合物呈现八面体几何形状，除了四面体的Zn(II)配合物。通过热重分析研究了金属配合物的热稳定性和配位水分子的存在。使用具有 LANL2DZ 基组的 B3LYP 泛函对配体及其 Zn(II) 配合物进行几何优化。理论上计算了HOMO-LUMO能隙、分子性质、NLO、极化率和MEP。配体的荧光光谱表明该传感器可以检测到K +离子在其他金属离子池上。席夫碱配体及其金属配合物已通过抑菌圈技术和井扩散法筛选了它们对不同细菌和真菌物种的抗菌活性。结果表明，金属配合物比配体具有更高的活性。已经研究了 Co(II) 和 Cu(II) 配合物对乳腺癌 (MCF-7) 细胞系的抗癌活性。Co(II) 和 Cu(II) 复合物的体外 α-淀粉酶抑制活性也进行了评估。
• Effects of complex agents on the anodic deposition and electrochemical characteristics of cobalt oxides
  作者：Chi-Chang Hu、Tung-Yu Hsu

  DOI：10.1016/j.electacta.2007.09.060

  日期：2008.1

  The anodic deposition rate of cobalt oxide from CoCl2·6H2O is strongly affected by the type of complex agents (acetate ion (AcO−), citrate ion, EDTA) added into the deposition solutions. The oxidation potential of CoCl2·6H2O, examined by linear sweep voltammetry (LSV), is negatively shifted from ca. 1.1 V to about 0.8, 0.5, and 0.2 V by adding AcO−, citrate ion, and EDTA, respectively. The deposition

  从氯化钴氧化物钴的阳极沉积速率2 ·6H 2 O的强烈影响复合物的试剂的类型（乙酸根离子（ACO - ），柠檬酸根离子，EDTA）加入到沉积的解决方案。通过线性扫描伏安法（LSV）检测，CoCl 2 ·6H 2 O的氧化电势从ca开始负移。通过添加AcO - 1.1 V至约0.8、0.5和0.2 V，柠檬酸根离子和EDTA。发现氧化钴的沉积速率不仅取决于Co与配体之间的配位强度，还取决于电子转移后Co-L络合物（L：配体）向氧-羟基-Co物种的转化率。X射线光电子能谱（XPS），扫描电子显微镜（SEM），开路电势随时间的变化以及循环伏安分析对所得Co氧化物的质构和电化学特性也有影响。沉积速率是最高的，当钴氧化物由含有ACO前体溶液沉积- ，其也表现出约的最高的比电容 230 F -1在所有Co氧化物沉积物中（当氧化物负载≥0.05mg cm -2时），证明了其在电化学超级电容器中最有希望的适用性。