Yttrium(II)-oxid

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: Yttrium(II)-oxid
• 英文别名: yttrium monoxide；Yttrium water；yttrium;hydrate
• 化学式: OY
• 分子量: 104.905
• InChiKey: BEDFIBPNPHRGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合钕 、 Yttrium(II)-oxid 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nd2O3-Y2O3 体系中的 XRD 研究和稳定单斜相的结构研究

  摘要：

  摘要 将样品从 1400 °C 缓慢冷却后，在 Y 2 O 3 -Nd 2 O 3 体系中建立了相关系研究。在该系统中观察到三相区域，即C型立方固溶体、单斜固溶体和这两个相场的双相混合物。该研究的一个重要观察结果是 Nd 2 O 3 的 B 型单斜相在取代约 10 mol% Y 3+ 时稳定。来自单斜晶型固溶体相区域的标称 Nd 0.90 Y 0.10 O 1.5 组成通过观察到的粉末 XRD 数据的 Rietveld 精修来表征。此标称成分的典型精制晶胞参数为：14.2761(3)、3.6449(1)、8.9022(2) A 和 β = 100.391(2)°、V = 455.62(2) A 3。改进的结果证实了具有 Nd 3+ 的单斜稀土氧化物结构，具有七个配位（加盖扭曲三角棱柱型）多面体和六个配位（三角棱柱）多面体。晶体结构是由这些多面体的边缘共享构成的。改进的惊人观察是Y 3+ 更

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2006.09.103
• 作为产物：
  描述：

  yttrium oxalate 在 氢气 作用下， 生成 Yttrium(II)-oxid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C1, 2.3.1, page 177 - 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of the chemical structure and their nematicidal activity of N ₂ O ₂ tetradentate Schiff base metal complexes
  作者：S.M. Abd El‐Hamid、S.A. Sadeek、N.S. Abd El‐Lattif

  DOI：10.1002/aoc.5010

  日期：2019.8

  Coordination compounds of Cu (II), Y (III), Zr (IV) and La (III) with the tetradentate Schiff base (H2L) obtained through the condensation of p‐phenylenediamine with salicylaldehyde under reflux conditions. The complexes were characterized by elemental analysis, magnetic susceptibility, molar conductance and also, with various spectroscopic techniques such as 1H NMR, UV–Vis., IR and XRD techniques

  Cu（II），Y（III），Zr（IV）和La（III）与四齿Schiff碱（H 2 L）的配位化合物是通过对苯二胺与水杨醛在回流条件下缩合而获得的。通过元素分析，磁化率，摩尔电导以及各种光谱学技术（例如1H NMR，UV-Vis。，IR和XRD技术。通过摩尔电导值确定配合物的电解性质。在这四个络合物中，配体螯合物通过偶氮甲碱氮和酚基的氧原子以四齿的方式起作用。电子光谱数据与八面体的几何结构一致。氮气中的热降解分析用于研究水分子的数量和位置。金属配合物的化学式由微观分析数据证实。活化热力学参数，例如E *，ΔH *，ΔS *和ΔG *是使用Coats Redfern（CR）和Horowitz-Metzeger（HM）方法根据DTG曲线在n = 1或n≠1。杀线虫活性表明，与其配合物相比，配体具有更高的活性。另外，金属络合物显示出良好的中等杀线虫活性。
• Reactions of laser-ablated Y and La atoms with H2O Infrared spectra and density functional calculations of the HMO, HMOH and M(OH)2 molecules in solid argon
  作者：Luning Zhang、Limin Shao、Mingfei Zhou

  DOI：10.1016/s0301-0104(01)00450-5

  日期：2001.10

  identified based on isotope labeled experiments and density functional calculations. For both Y and La atom reactions with H2O, the major reaction products are the HMOH, MO and M(OH)2 (M=Y and La) molecules. In addition, HMO and HM(OH)2 were produced on matrix sample annealing or UV broadband photolysis. Evidence is also presented for the formation of the HYOH+ species. The potential energy surfaces for the

  使用基质隔离FTIR光谱和密度泛函计算研究了激光烧蚀的Y和La原子与水分子的反应。基于同位素标记的实验和密度泛函计算，确定了反应产物。对于Y和La原子与H 2 O的反应，主要反应产物是HMOH，MO和M（OH）2（M = Y和La）分子。此外，HMO和HM（OH）2是通过基质样品退火或UV宽带光解法生产的。还提供了有关HYOH +物种形成的证据。已计算出Y，La + H 2 O反应的势能面以解释反应机理。
• Internal Chemistry of the Pure and Chemically Substituted Quadruple Perovskites Ln‘Ln‘‘Ba₂Cu₂Ti₂O₁₁ (Ln‘Ln‘‘ = LaY or NdDy)
  作者：P. A. Salvador、T. O. Mason、K. Otzschi、K. B. Greenwood、K. R. Poeppelmeier、B. Dabrowski

  DOI：10.1021/ja963908r

  日期：1997.4.1

  Important features of the internal chemistry of the quadruple perovskite family of layered cuprates, such as solid solution behavior, stable defect species, and oxidation behavior, have been investigated by structural and physical property measurements and related to the inner architecture of these potential superconductors. In-situ high-temperature (650−800 °C) electrical conductivity and Seebeck

  层状铜酸盐四重钙钛矿家族内部化学的重要特征，如固溶行为、稳定缺陷种类和氧化行为，已经通过结构和物理特性测量进行了研究，并与这些潜在超导体的内部结构相关。在各种氧分压下，对纯的和化学取代的 Ln'Ln''Ba2Cu2Ti2O11（Ln'Ln'' = LaY 或 NdDy）进行了原位高温 (650-800 °C) 电导率和塞贝克系数测量) 化合物。电学性质显示了从双载流子（本征）半导体到外掺杂 p 型半导体的转变，作为化学成分、温度和氧压的函数。
• Systematic Studies on Low-Voltage Pentacene Thin-Film Transistors with Low-k Polymer/High-k Oxide Bilayer Gate Dielectric
  作者：D. K. Hwang、Wonjun Choi、Jeong-M. Choi、Kimoon Lee、Ji Hoon Park、Eugene Kim、Jae Hoon Kim、Seongil Im

  DOI：10.1149/1.2775169

  日期：——

  fabrication and characterization of pentacene based thin-film transistors (TFTs) with low-k poly-4-vinylphenol (PVP)/high-k yttrium oxide (YO x ) bilayer gate dielectrics of various thickness combinations, for the thin-PVP layers (45, 70, and 140 nm) and for the thin YO x (50 and 100 nm). Neither YO x nor thin-PVP single layer film alone can properly function as a dielectric layer due to their very high leakage

  我们报告了具有各种厚度组合的低 k 聚 4-乙烯基苯酚 (PVP)/高 k 氧化钇 (YO x ) 双层栅极电介质的并五苯基薄膜晶体管 (TFT) 的制造和表征，用于薄-PVP 层（45、70 和 140 nm）和薄 YO x（50 和 100 nm）。由于它们非常高的漏电流，YO x 和薄 PVP 单层膜都不能单独用作介电层。然而，我们的六种不同厚度组合的双层薄膜（其中最薄的是 PVP/YO x = 45/50 nm，而最厚的是 PVP/YO x = 140/100 nm）都表现出相当好的介电强度，约为 2 MV /cm，基于我们的最大泄漏电流标准 10 -6 A/cm 2 。所有具有 PVP/YO x 双层栅极介电膜的并五苯 TFT 在低于 -5 V 的工作电压下成功展示了良好的 TFT 特性。特别是，我们在这里研究的两个器件具有双层组合（50 nm 上的 45 nm 薄 PVP 和100
• Energetics of Cerium?Zirconium Substitution in the xCe_0.8Y_0.2O_1.9?(1?x)Zr_0.8Y_0.2O_1.9System
  作者：Weiqun Chen、Alexandra Navrotsky、Yue Ping Xiong、Harumi Yokokawa

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2006.01427.x

  日期：2007.2

  Energetics of Ce–Zr substitution in xCe0.8Y0.2O1.9−(1−x)Zr0.8Y0.2O1.9 (0≤x≤1) solid solutions, potential candidates for electrolytes in solid oxide fuel cells, were investigated by high temperature oxide melt drop solution calorimetry. The enthalpies of formation relative to the solid solution end‐members, Ce0.8Y0.2O1.9 and Zr0.8Y0.2O1.9 (ΔHf,ss), are slightly positive. The whole substitution range can be divided into three regimes: a zirconia‐dominated region (0≤x<0.4), where ΔHf,ss increases from 0 to 3.9 kJ/mol; a ceria‐dominated region (0.6<x≤1), where ΔHf,ss remains nearly constant at 0 to 0.7 kJ/mol; and a transitional region (0.4≤x≤0.6), where ΔHf,ss decreases from 3.9 to 0.7 kJ/mol. Such a trend in ΔHf,ss strongly supports a scavenging effect of Zr4+ on oxygen vacancies, i.e. oxygen vacancies prefer the nearest neighboring sites of Zr4+ as in yttria‐stabilized zirconia. The formation enthalpy from binary oxides, fluorite CeO2, monoclinic ZrO2 and C‐type YO1.5, (ΔHf,ox) is also slightly positive, varying analogously to ΔHf,ss.

  铈–锆固溶体Ce_0.8Y_0.2O_1.9−(1−x)Zr_0.8Y_0.2O_1.9（0 ≤ x ≤ 1）的热力学性质，作为潜在的固体氧化物燃料电池电解质候选材料，通过高温氧化物熔融滴液溶液量热法进行了研究。相对于固溶体端成员，Ce_0.8Y_0.2O_1.9和Zr_0.8Y_0.2O_1.9的生成焓（ΔHf,ss）略微为正。整个取代范围可以分为三个区域：氧化锆占主导的区域（0 ≤ x < 0.4），其中ΔHf,ss从0增加到3.9 kJ/mol；氧化铈占主导的区域（0.6 < x ≤ 1），其中ΔHf,ss保持在0到0.7 kJ/mol之间几乎恒定；以及过渡区域（0.4 ≤ x ≤ 0.6），其中ΔHf,ss从3.9 kJ/mol下降到0.7 kJ/mol。这种ΔHf,ss的变化趋势有力地支持了Zr⁴⁺对氧空位的“清除效应”，即氧空位更倾向于邻近Zr⁴⁺的最近邻位置，类似于氧化钇稳定氧化锆。从二元氧化物（氟化物型CeO₂、单斜锆石型ZrO₂和C型YO_1.5）的生成焓（ΔHf,ox）也是略微为正，并且类似于ΔHf,ss的变化。