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2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-[chloro-(3-methylphenoxy)phosphoryl]ethanamine
2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-[chloro-(3-methylphenoxy)phosphoryl]ethanamine | 4798-72-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-[chloro-(3-methylphenoxy)phosphoryl]ethanamine
英文别名
——
CAS
4798-72-5
化学式
C
11
H
15
Cl
3
NO
2
P
mdl
——
分子量
330.578
InChiKey
AZRCHRASKJLLHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
18.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
29.54
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-[chloro-(3-methylphenoxy)phosphoryl]ethanamine
、
白杨素
以
四氢呋喃
为溶剂, 以67%的产率得到5-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yl m-tolyl bis(2-chloroethyl)phosphoramidate
参考文献:
名称:
A Convenient Synthesis of Chrysin-7-yl Aryl N-Bis(2-Chloroethyl) Phosphoramidate
摘要:
通过磷酸化反应,我们合成了一系列新颖的蛹素-7-基芳基 N-双(2-氯乙基)磷酰胺酸盐,并通过红外光谱、核磁共振和元素分析阐明了它们的结构。
DOI:
10.3184/030823410x12790414891526
作为产物:
描述:
双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯
、
间甲酚
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 9.33h, 以90%的产率得到2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-[chloro-(3-methylphenoxy)phosphoryl]ethanamine
参考文献:
名称:
A Convenient Synthesis of Chrysin-7-yl Aryl N-Bis(2-Chloroethyl) Phosphoramidate
摘要:
通过磷酸化反应,我们合成了一系列新颖的蛹素-7-基芳基 N-双(2-氯乙基)磷酰胺酸盐,并通过红外光谱、核磁共振和元素分析阐明了它们的结构。
DOI:
10.3184/030823410x12790414891526
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文献信息
KUZMENKO, I. I.;YURCHENKO, R. I.;SOLOGUB, P. YA.;ANDRIANOVA, S. M.;VOJTSE+, FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA, KIEV, 1986, N 18, 64-66
作者:
KUZMENKO, I. I.、YURCHENKO, R. I.、SOLOGUB, P. YA.、ANDRIANOVA, S. M.、VOJTSE+
DOI:
——
日期:
——
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