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2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-[chloro-(3-methylphenoxy)phosphoryl]ethanamine | 4798-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-[chloro-(3-methylphenoxy)phosphoryl]ethanamine
英文别名
——
2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-[chloro-(3-methylphenoxy)phosphoryl]ethanamine化学式
CAS
4798-72-5
化学式
C11H15Cl3NO2P
mdl
——
分子量
330.578
InChiKey
AZRCHRASKJLLHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-[chloro-(3-methylphenoxy)phosphoryl]ethanamine白杨素四氢呋喃 为溶剂, 以67%的产率得到5-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yl m-tolyl bis(2-chloroethyl)phosphoramidate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Chrysin-7-yl Aryl N-Bis(2-Chloroethyl) Phosphoramidate
    摘要:
    通过磷酸化反应,我们合成了一系列新颖的蛹素-7-基芳基 N-双(2-氯乙基)磷酰胺酸盐,并通过红外光谱、核磁共振和元素分析阐明了它们的结构。
    DOI:
    10.3184/030823410x12790414891526
  • 作为产物:
    描述:
    双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯间甲酚三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.33h, 以90%的产率得到2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-[chloro-(3-methylphenoxy)phosphoryl]ethanamine
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Chrysin-7-yl Aryl N-Bis(2-Chloroethyl) Phosphoramidate
    摘要:
    通过磷酸化反应,我们合成了一系列新颖的蛹素-7-基芳基 N-双(2-氯乙基)磷酰胺酸盐,并通过红外光谱、核磁共振和元素分析阐明了它们的结构。
    DOI:
    10.3184/030823410x12790414891526
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文献信息

  • KUZMENKO, I. I.;YURCHENKO, R. I.;SOLOGUB, P. YA.;ANDRIANOVA, S. M.;VOJTSE+, FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA, KIEV, 1986, N 18, 64-66
    作者:KUZMENKO, I. I.、YURCHENKO, R. I.、SOLOGUB, P. YA.、ANDRIANOVA, S. M.、VOJTSE+
    DOI:——
    日期:——
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