[((1,3-di-tert-butylhexahydropyrimidin-2-ylidene)(+1H))][(hydride)B(pentafluorophenyl)3] | 1313574-34-3

• 英文名称: [((1,3-di-tert-butylhexahydropyrimidin-2-ylidene)(+1H))][(hydride)B(pentafluorophenyl)3]
• 英文别名: [(C4H6N2(Bu-t)2)H][HB(C6F5)3]
• CAS: 1313574-34-3
• 化学式: C₁₂H₂₅N₂*C₁₈HBF₁₅
• 分子量: 710.337
• InChiKey: SYLVUNXQLUMGME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butylhexahydropyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [((1,3-di-tert-butylhexahydropyrimidin-2-ylidene)(+1H))][(hydride)B(pentafluorophenyl)3]
  参考文献：
  名称：

  沮丧的碳-硼-刘易斯对活化双氢：碳变化的实验和理论研究

  摘要：

  各种路易斯酸碱对，由三（五氟苯基）硼烷，B（C 6 F 5）3以及咪唑啉-2-亚基的空间要求的五元和六元N-杂环卡宾（NHC）组成分别研究了咪唑啉二-2-亚胺和咪唑啉二-2-亚烷基类型与通过与二氢（H 2）和四氢呋喃（THF）反应而成为沮丧的路易斯对（FLP）的可能性。通常通过引入1,3-二酯来建立足够的“挫败感”-丁基或1,3-二金刚烷基卡宾取代模式，可实现不猝灭的酸碱反应性，从而导致杂二氢活化和THF开环。相反，1,3-双（2,6-二异丙基苯基）取代的碳烯表现出模棱两可的行为，相应的五元咪唑啉-2-亚烷基形成了稳定的卡宾-B（C 6 F 5）3加合物，而速度很快六元四氢嘧啶-2-亚基中观察到CF活化和两性离子嘧啶-氟硼酸根的形成。还分离出稳定的加合物，用于无环卡宾双（二异丙基氨基）亚甲基与B（C 6 F 5）3的结合，因此对H无反应性观察到2，并观察到THF。为了合理化卡宾-硼烷路易斯

  DOI：

  10.1021/ic201290g