Mn(2-(2'-pyridyl)-1,10-phenanthroline)Cl2 | 868587-96-6

• 英文名称: Mn(2-(2'-pyridyl)-1,10-phenanthroline)Cl2
• 英文别名: Mn(py-phen)Cl2
• CAS: 868587-96-6
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂MnN₃
• 分子量: 383.138
• InChiKey: WZNOJBLBWTXDDG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 2-(2-pyridyl)-1,10-phenanthroline 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到Mn(2-(2'-pyridyl)-1,10-phenanthroline)Cl2
  参考文献：
  名称：

  作为光系统II释氧配合物的功能模型，通常使用二亩-氧代二锰配合物的合成。

  摘要：

  已通过常规制备方法由Mn（II）LCl2前体原位制备了一系列具有式[Mn（III / IV）2（mu-O）2（L）2（X）2] 3+的配合物（ L =叔丁基，Cl叔丁基，Br叔丁基，Ph叔丁基，甲苯基叔丁基，三苯甲基叔丁基，t Bu3-叔丁基，EtO叔丁基，py-phen，dpya，Me2N叔丁基或HO叔丁基和X =不稳定的配体，例如水，氯化物或硫酸盐）。母体配合物（其中L =叔丁基和X =水）是光系统II的氧气逸出配合物的功能模型（Limburg等人，J。Am。Chem。Soc。2001，123，423-430）。Mn（II）（dpya）Cl2，Mn（II）（Ph-terpy）Cl2，Mn（II）（mesityl-terpy）Cl2和有机可溶性二-木氧基二-二水二锰配合物的晶体，[获得了Mn（III /）（IV）2（mu-O）2（亚甲基叔丁基）2（OH 2）2]（NO 3）3，并通过X射

  DOI：

  10.1021/ic0509940
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 、 二苯基硅烷 在 Mn(2-(2'-pyridyl)-1,10-phenanthroline)Cl2 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65 %的产率得到(2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于菲咯啉的三齿锰催化剂对烯烃的反马尔科夫尼科夫氢化硅烷化和马尔科夫尼科夫硼氢化反应

  摘要：

  公开了通过单一锰催化剂进行烯烃的不同区域选择性氢化硅烷化和硼氢化反应。使用带有三齿菲咯啉骨架的锰催化剂，发现烯烃发生反马可夫尼科夫氢化硅烷化，而烯烃的硼氢化作用提供了马可夫尼科夫产物。烯烃的氢化硅烷化和硼氢化反应均在温和条件（室温、纯净条件）下以低催化剂负载量 (1 mol%) 使用 NaO t Bu (3 mol%) 作为活化剂进行。该反应具有原子经济性，具有广泛的底物范围（46 个实例）和出色的官能团耐受性（包括芳香族和脂肪族烯烃）。重要的是，所提出的催化系统适用于各种合成应用，并且可以扩展到生物活性分子的合成。机理研究表明 Mn-H 物质对于催化过程至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2023.115197