butyl ethanimidothioate;hydrobromide | 115412-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: butyl ethanimidothioate;hydrobromide
• CAS: 115412-26-5
• 化学式: BrH*C₆H₁₃NS
• 分子量: 212.154
• InChiKey: LDLZAJLYBFSALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰溴 、 butyl ethanimidothioate;hydrobromide 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到N-[1-Butylsulfanyl-eth-(Z)-ylidene]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of ThiocarboxylicS-Esters from 1-(Acylthio)ethaniminium Halides and Alkyl Halides Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  S-烷基、S-苄基和S-(2-烯基)硫代羧酸盐可通过硫代乙酰胺与芳基卤化物的酰化反应，并在液-液相转移条件下，将生成的1-(酰硫基)乙亚胺基卤化物与烷基卤化物反应得到，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27595
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 正溴丁烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 butyl ethanimidothioate;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of ThiocarboxylicS-Esters from 1-(Acylthio)ethaniminium Halides and Alkyl Halides Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  S-烷基、S-苄基和S-(2-烯基)硫代羧酸盐可通过硫代乙酰胺与芳基卤化物的酰化反应，并在液-液相转移条件下，将生成的1-(酰硫基)乙亚胺基卤化物与烷基卤化物反应得到，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27595

文献信息

• An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Sulfides Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis
  作者：Toshio Takido、Kunio Itabashi

  DOI：10.1055/s-1987-28085

  日期：——

  The reaction between alkyl ethaneimidothioate hydrohalides (1-alkylthioethaniminium halides) and organic halides gives unsymmetrical sulfides in good yields under liquid-liquid phase-transfer conditions.

  在液-液相转移条件下，烷基乙亚胺硫酯氢卤酸盐(1-烷基硫乙亚胺基卤化物)与有机卤化物的反应，可以在良好产率下得到非对称硫醚。
• TAKIDO, TOSHIO;ITABASHI, KUNIO, SYNTHESIS,(1987) N 9, 817-819
  作者：TAKIDO, TOSHIO、ITABASHI, KUNIO

  DOI：——

  日期：——