3-methylthiomorpholine | 76176-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3-methylthiomorpholine
• 英文别名: 2-Methyl-1,4-thiazane；3-methyl-1,4-thiazane；3-methyl-thiomorpholine；3-Methyl-thiomorpholin
• CAS: 76176-82-4
• 化学式: C₅H₁₁NS
• mdl: MFCD11137728
• 分子量: 117.215
• InChiKey: KZZPRWYOUNLBQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154-159 °C
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthiomorpholine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Tert-butyl 3-methyl-1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式，或其药用盐，此外，本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2012027261A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 3-methylthiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Thiazans. I. C-Alkyl Thiomorpholines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a013

文献信息

• 有害生物防除組成物およびその用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016222720A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物を提供すること。【解決手段】式（１）［式中、各記号は明細書中に記載の定義を表す。］で示される３−アミノオキサリルアミノベンズアミド化合物と、下記群（ａ）乃至群（ｄ）より選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群群（ｂ）：殺菌活性成分群（ｃ）：薬害軽減成分群（ｄ）：植物成長調整成分【選択図】なし

  提供具有优良防除效力的有害生物防除组成物。该有害生物防除组成物包含式（1）中所示的3-氨基氧丙酰氨基苯甲酰胺化合物，以及从以下组（a）至组（d）中选择的一种或多种成分。组（a）：杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分组（b）：杀菌活性成分组（c）：减轻药害的成分组（d）：植物生长调节成分【选图】无
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US08591943B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法，并使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR有关的一种或多种疾病的方法。
• Nachtergaele, Willy A.; Anteunis, Marc J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 7, p. 525 - 536
  作者：Nachtergaele, Willy A.、Anteunis, Marc J. O.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational analysis of methylthiazanes: the problem of the methyl-carbon-nitrogen-methyl gauche interaction
  作者：Maria Teresa Gallego、Ernesto Brunet、Jose Luis Garcia Ruano、Ernest L. Eliel

  DOI：10.1021/jo00067a023

  日期：1993.7

  The position of conformational equilibria in 2- and 3-methyl-1,4-thiazanes and cis- and trans-2,3-dimethyl-1,4-thiazanes, their N-methyl derivatives, and several of the corresponding sulfoxides and sulfones have been measured. The DELTAG-degrees values for the methyl groups are generally in agreement with what one would expect on the basis of known conformational equilibria in methylthianes, methylpiperidines, and N-methylated homologs of the latter; however, the differences in DELTAG-degrees between the 2-methyl and N,2-dimethyl homologs are even larger than in the piperidine series. An explanation for these differences is based on MM3 force field calculations of molecular geometry. The sulfoxide and sulfone data throw light on SO/H and SO/Me syn-axial as well as SO/Me gauche interactions.