(η(6)-1-trimethylsilyl-1,2-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl | 133623-32-2

• 英文名称: (η(6)-1-trimethylsilyl-1,2-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl
• CAS: 133623-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₈CrO₃Si
• 分子量: 338.399
• InChiKey: FMBSNECJTVSKHZ-SVZPRBGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (η(6)-1,2-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl 在 正丁基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到(η(6)-1-trimethylsilyl-1,2-dihydronaphthalene)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  的苄基官能化（η 6 -alkylarene）铬三羰基复合物

  摘要：

  为（η的区域选择性金属化苄的通用方法6在THF锂酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的锂衍生物的金属转移反应产生相应的苄基有机锡，锌和铜铬三羰基配合物。为（η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发，包括羧化，α-羟烷基化，γ-羰基化，酰化，芳基化，乙烯基化，杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基锂衍生物制备（η 6-羰基亚芳基铬三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯并吗啡的主要生理活性化合物的代表。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06781-2