2-Hexen-ozonid | 1696-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: 2-Hexen-ozonid
• 英文别名: Hept-3-en-ozonid；Hex-2-en-ozonid；3-methyl-5-propyl-[1,2,4]trioxolane；3-Methyl-5-propyl-[1,2,4]trioxolan；3-Methyl-5-propyl-1,2,4-trioxolane
• CAS: 1696-04-4
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: LNWNKCAFFFVTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己烯 在 氯甲烷 、 臭氧 作用下， 生成 2-Hexen-ozonid
  参考文献：
  名称：

  Criegee et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1878,1888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complete ozonolysis of alkyl substituted ethenes at −60 °C: distributions of ozonide and oligomeric products
  作者：Matthew Barton、John R. Ebdon、Andrew B. Foster、Steve Rimmer

  DOI：10.1039/b419174a

  日期：——

  structures formed on complete ozonolysis of alkenes in a non-participating solvent at -60 degrees C is governed by the alkyl substitution around the carbon-carbon double bond. The ozonolysis of a 1,1-alkyl substituted ethene generally favours the formation of an ozonide (a 1,2,4-trioxolane). Whereas the ozonolysis of a 1,1,2-alkyl substituted ethene also produces ozonide, a considerable amount of the ozonised

  在非参与溶剂中，在-60℃下烯烃完全臭氧分解后形成的臭氧化物和低聚结构的分布受碳-碳双键周围的烷基取代支配。1，1-烷基取代的乙烯的臭氧分解通常有利于形成臭氧化物（1,2,4-三氧戊环）。尽管1,2,1-烷基取代的乙烯的臭氧分解也可产生臭氧化物，但相当数量的臭氧化产物本质上是低聚物。例如，溶液中的3-甲基戊-2-烯在臭氧中的臭氧分解反应在戊烷中的高转化率可产生具有结构单元的低聚物，该结构单元衍生自伯特臭氧化物（1,2,3-三氧戊环）的裂解产物，即丁酮羰基氧化物和乙醛；这些可以通过在软电离条件下的电喷雾电离质谱（ESI-MS）来表征。形成的主要低聚物富含氧化碳单元（80 + mol％），并且本质上是环状的。形成的低聚物中有一小部分是带有端基的开链化合物，这表明链终止是通过水或过氧化氢实现的。溶剂中的残留水将与羰基氧化物反应生成2-甲氧基丁-2-基氢过氧化物，我们建议将其分解而生成过氧化氢。从