| 77110-93-1

• CAS: 77110-93-1
• 化学式: C₅HCrO₅*C₈H₂₀N
• 分子量: 323.309
• InChiKey: MIVGETZDOXLARI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到pentacarbonyl[(3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2(5H)-thien-5-ylidene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Gibson, Dorothy H.; Ahmed, Fahim U.; Phillips, Kenneth R., Organometallics, 1982, vol. 1, # 5, p. 679 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基溴化铵 、 六羰基铬 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 氨 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Darensbourg, Marcetta Y.; Deaton, Joseph C., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 1644 - 1646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homogeneous hydrogenation of ketones using chromium hexacarbonyl as catalyst precursor in the presence of bases
  作者：László Markó、Zsuzsa Nagy-Magos

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87367-8

  日期：1985.4

  increasing H2 pressure and base: chromium ratio. In a stoichiometric reaction at 75°C, HCr(CO)5 hydrogenates ketones to alcohols, while forming Cr2(CO)102−. A catalytic cycle involving alkoxychromium complexes, R2CHOCr(CO)5−, as intermediates is proposed. Similar hydrogenation catalysts are obtained from W(CO)6 and Mo(CO)6; the latter is the most active and may be used even at 70–80°C.

  在NaOMe存在下，Cr（CO）6在甲醇溶液中的催化作用是在100–120°C和100 bar H 2的条件下氢化酮。反应受CO抑制，且反应速率随H 2压力和碱：铬比的增加而增加。在75°C的化学计量反应中，HCr（CO）5将酮氢化为醇，同时形成Cr 2（CO）10 2-。一种催化循环中涉及alkoxychromium络合物，R 2 CHOCr（CO）5 - ，作为中间体提出。从W（CO）6和Mo（CO）6获得了类似的氢化催化剂; 后者是最活跃的，甚至可以在70–80°C的温度下使用。
• Reactivity of anionic metal carbonyl hydrides toward bis(diphenylphosphino)methane complexes of palladium and platinum
  作者：Pierre Braunstein、Benoît Oswald

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99783-3

  日期：1987.7

  from the reactions of [Pd2(μ-dppm)2Cl2] with Na2[Cr2(CO)10] or [Et4N][HCr(CO)5], and of the latter anion with 3. Whereas reaction of this anion with trans-[PdCl2(PEt3)2] led to reduction to palladium metal, trans-[PtCl2(PEt32] was converted into [Pt4(μ-CO)5(PEt34] (79% yield).

  [PPN] [HFe（CO）4 ]或[PPN] [HFeCr（CO）9 ]与[PdPt（μ-dppm）2 Cl 2 ]（3）在四氢呋喃中的反应已显示出三金属簇[ FePdPt（μ-dppm）2（CO）4 ]；由于起始阴离子中H配体的残留酸度，它们充当[Fe（CO）4 ] 2-的前体。在[Et 4 N] [HM（CO）5 ]（MCr，W）和[PtCl 2（dppm）]之间的反应中发生氢化物转移，然后进行分子重排，得到[Pt 2（μ-H） （μ-dppm）2 H 2 ] [MCl（CO）5 ]。从[Pd 2（μ-dppm）2 Cl 2 ]与Na 2 [Cr 2（CO）10 ]或[Et 4 N] [ HCr（CO）5 ]，和后者的阴离子为3。该阴离子与反式-[PdCl 2（PEt 3）2 ]的反应导致还原为钯金属，而反式-[PtCl 2（PEt 3 2）则转化为[Pt 4（μ-CO）5（PEt
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.4.2.5, page 132 - 133
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.4.2.4.2, page 128 - 132
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 2.1.2.2.8, page 380 - 382
  作者：

  DOI：——

  日期：——