[(μ-H)₄Ru₄(CO)₁₂] | 1149341-23-0

• 英文名称: [(μ-H)₄Ru₄(CO)₁₂]
• 英文别名: [Ru4(μ-H)4(CO)12]；[tetraruthenium(μ-hydrido)4(carbonyl)12]
• CAS: 1149341-23-0
• 化学式: C₁₂H₄O₁₂Ru₄
• 分子量: 744.437
• InChiKey: PEWTVPJONUTYIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [(μ-H)₄Ru₄(CO)₁₂] 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  重新审视三核和四核钌簇的吡啶和联吡啶配合物。簇单元之间的替代、邻位金属化和桥接

  摘要：

  吡啶和2-、3-和4-甲基吡啶与[H 4 Ru 4 (CO) 12 ]的反应在多种实验条件下进行，并产生单取代和双取代产物以及发生Ru-Ru裂解的络合物，并发生杂环的邻位金属化。双取代化合物[(μ-H) 4 Ru 4 (CO) 10 (py) 2 ]显示两个吡啶环配位至同一钌原子； 4-甲基吡啶也形成类似的复合物。还进行了[Ru 3 (CO) 12 ]与4,4'-联吡啶的反应。形成的产物显示出桥接结构，两个吡啶环以邻位金属化模式与钌三角形配位。描述了所有新化合物的光谱表征以及 [(μ-H) 4 Ru 4 (CO) 11 py]、[(μ-H) 4 Ru 4 (CO) 10 (py) 2 ]的 X 射线晶体结构, [(μ-H) 2 Ru 3 (CO) 8 ((μ-η 2 -NC 5 H 4 ) 2 ] 和 [{Ru 3 (CO) 10 } 2 (μ-η 2 –4,4´-描述了(NC 5 H 3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2024.123038
• 作为产物：
  描述：

  H3Ru3(CO)9(μ3-η2-C2tBu) 在 氢气 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 生成 [(μ-H)₄Ru₄(CO)₁₂]
  参考文献：
  名称：

  Amadelli, Rossano; Bartocci, Carlo; Carassiti, Vittorio, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 6, p. 337 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-戊烯 在 [(μ-H)₄Ru₄(CO)₁₂] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,3-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry and photocatalytic activity of a polynuclear metal carbonyl hydride: dodecacarbonyltetrahydridotetraruthenium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a077

文献信息

• Efficient Cluster-Based Catalysts for Asymmetric Hydrogenation of α-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Viktor Moberg、Robin Duquesne、Simone Contaldi、Oliver Röhrs、Jonny Nachtigall、Llewellyn Damoense、Alan T. Hutton、Michael Green、Magda Monari、Daniela Santelia、Matti Haukka、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1002/chem.201200630

  日期：2012.9.24

  The new clusters [H4Ru4(CO)10(μ‐1,2‐P‐P)], [H4Ru4(CO)10(1,1‐P‐P)] and [H4Ru4(CO)11(P‐P)] (P‐P=chiral diphosphine of the ferrocene‐based Josiphos or Walphos ligand families) have been synthesised and characterised. The crystal and molecular structures of eleven clusters reveal that the coordination modes of the diphosphine in the [H4Ru4(CO)10(μ‐1,2‐P‐P)] clusters are different for the Josiphos and the

  新簇[H 4 Ru 4（CO）10（μ-1,2-P-P）]，[H 4 Ru 4（CO）10（1,1-P-P）]和[H 4 Ru 4（CO）11（P-P）]（P-P =基于二茂铁的Josiphos或Walphos配体家族的手性二膦）已被合成并表征。11个簇的晶体和分子结构揭示了[H 4 Ru 4（CO）10（μ1,2-P-P）]簇对于Josiphos和Walphos配体是不同的。Josiphos配体以“常规”方式桥接钌四面体的金属-金属键，即两个膦部分相对于四面体的三角形面在赤道位置配位，而Walphos配体的膦部分在一轴向和一赤道位置。两种类型的配体之间的配体尺寸和配位模式的差异似乎反映在异构化的相对倾向上。在溶液中，[H 4 Ru 4（CO）10（1,1-Walphos）]团簇异构化为相应的[H 4 Ru 4（CO）10（μ1,2-Walphos）]团簇，而含Josiphos的团簇在溶液
• Tetraruthenium carbonyl complexes containing germyl and stannyl ligands from the reactions of Ru4(CO)13(μ-H)2 with HGePh3 and HSnPh3
  作者：Richard D. Adams、Yuwei Kan、Vitaly Rassolov、Qiang Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.08.021

  日期：2013.4

  compounds Ru4(CO)12(GePh3)2(μ-H)4, 1 and Ru4(CO)12(SnPh3)2(μ-H)4, 2 were obtained from the reactions of Ru4(CO)13(μ-H)2 with HGePh3 and HSnPh3, respectively. Both compounds contain a nearly planar butterfly structure for the four metal atoms with two GePh3/SnPh3 ligands and four bridging hydride ligands around the periphery of the cluster. When heated, 1 and 2 were converted into the complexes Ru4(CO)12(μ4-EPh)2

  化合物的Ru 4（CO）12（GePh 3）2（μ-H）4，1和Ru 4（CO）12（SnPh 3）2（μ-H）4，2分别选自Ru的反应得到4（ CO）13（μ-H）2分别具有HGePh 3和HSnPh 3。两种化合物都包含具有四个GePh 3 / SnPh 3的四个金属原子的近似平面的蝶形结构簇周围有四个配体和四个桥联氢化物配体。当加热时，1和2被转换成复合物的Ru 4（CO）12（μ 4 -EPh）2，3，E = Ge和4，E =锡，通过两个苯基的裂解从每个GePh的3配体。化合物3和4包含四个钌原子的正方形平面排列，在正方形平面的相对侧具有四重桥接的germ炔和苯乙烯基配体。通过DFT计算分析来分析3的键合和电子跃迁。
• Reactivity of [Ru₄(μ-H)₄(CO)₁₂] with N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Javier A. Cabeza、Ignacio del Río、José M. Fernández-Colinas、Enrique Pérez-Carreño、M. Gabriela Sánchez-Vega、Digna Vázquez-García

  DOI：10.1021/om8011773

  日期：2009.3.23

  Two conformers with CS Ru4H4 cluster core have been found by X-ray crystallography in the crystals of compound 3. The thermal stability of compounds 2−5 has also been studied. While the dimethyl derivative 2 is stable in refluxing toluene for 3 h, the dimesityl derivative 5 slowly decomposes in solution at room temperature. Two isostructural heptanuclear derivatives, [Ru7(μ3-H)(μ4-CO)(μ-CO)2(CO)14μ-(η1-η6-C6H4)RIm}]

  四氢四氢化簇簇化合物[Ru 4（μ-H）4（CO）12 ]（1）在室温下与1,3-二取代的咪唑啉-2-亚烷基型（R 1 R 2 Im ）给出羰基取代产物[Ru 4（μ-H）4（CO）11（R 1 R 2 Im）]（R 1 R 2 Im = 1,3-二甲基咪唑啉-2-亚烷基，2 ; 1-苯基-3-甲基咪唑啉-2-亚甲基3 ; 1,3-二苯基咪唑啉-2-亚甲基4 ;和1,3-二甲基咪唑啉-2-亚甲基，5）。在溶液中，化合物2 - 5是在NMR时间尺度fluxional并显示ν（CO）IR吸收的相同的图案。DFT计算表明，这些团簇的Ru 4 H 4团簇核的C S排列比D 2 d团簇核稳定0.2−1.7 kcal mol -1，最小的差异对应于具有非常大的1的团簇，3-dimesitylimidazolin-2-yylne配体。通过X射线晶体学在化合物3的晶体中发现了两个具有C S Ru 4 H 4团簇核的构象体。化合物的热稳定性2
• Reactions of diphenylpyridylphosphine with H2Os3(CO)10 and H4Ru4(CO)12, P–C bond splitting in the coordinated ligand and isolation of the oxidative addition products
  作者：Vadim I. Ponomarenko、Tatiana S. Pilyugina、Vassily D. Khripun、Elena V. Grachova、Sergey P. Tunik、Matti Haukka、Tapani A. Pakkanen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.007

  日期：2006.1

  of a P–Ph bond in the coordinated ligand and subsequent reductive elimination of benzene. In the case of triosmium cluster an unusually stable intermediate compound, (μ-H)2Os3(CO)8(μ3,κ2-PhP(2-C5H4N))(Ph) (1), containing cis hydride and σ-bonded phenyl was isolated and fully characterized. This cluster eliminates benzene to give (2) only under heating above 50 °C. Reaction of H4Ru4(CO)12 with diphenylpyridylphosphine

  摘要 研究了二苯基吡啶基膦配体与H2Os3(CO)10和H4Ru4(CO)12的反应。发现这些反应的热力学产物 (μ-H)Os3(CO)9(​​μ3,κ2-PhP(2-C5H4N)) (2) 和 H3Ru4(CO)10(μ3,κ2-PhP(2) - )) (4) 是通过在配位配体中氧化加成 P-Ph 键并随后还原消除苯而形成的。在三锇簇的情况下，一种异常稳定的中间体化合物 (μ-H)2Os3(CO)8(μ3,κ2-PhP(2- ))(Ph) (1) 含有顺式氢化物和 σ 键合苯基孤立和充分表征。只有在加热到 50 °C 以上时，该簇才能消除苯得到 (2)。H4Ru4(CO)12 与二苯基吡啶基膦的反应首先产生 H4Ru4(CO)10(μ,κ2-Ph2P(2- )) 簇 (3) 与起始配体的桥接 (P,N) 配位，在室温下很容易转化为磷化物簇（4）。使用 1H 和 31P
• Solid state structure and fluxionality in solution of [H4Ru4(CO)11L] (L=P(C6F5)3, PMe2Ph, P(OMe)3 and P(OEt)3): two different structures
  作者：M. Gabriela Ballinas-López、Efrén V. Garcı́a-Báez、Marı́a J. Rosales-Hoz

  DOI：10.1016/j.poly.2003.08.009

  日期：2003.11

  and P(OEt)3 (compounds 1 to 4, respectively) were synthesized, the crystal structure of 1, 2 and 4 were determined by X-ray diffraction (that of compound 3 had been determined previously but not fully reported so we obtained it again) and their dynamical behavior studied by 1H, 31P and 19F NMR. The structures of compounds 1, 3 and 4 show the common tetrahedral structure with four long (hydride bridged)

  摘要合成了L = P（C6F5）3，PMe2Ph，P（OMe）3和P（OEt）3（分别为化合物1至4）的单取代[H4Ru4（CO）11L]衍生物，其晶体结构为1， 2和4是通过X射线衍射测定的（化合物3的测定先前已经确定，但尚未完全报道，因此我们再次获得了它），并通过1H，31P和19F NMR研究了它们的动力学行为。化合物1、3和4的结构显示了常见的四面体结构，具有四个长（氢化物桥）和两个短金属-金属键，P-供体配体为非桥式Ru-Ru键。2的结构不同，因为与膦键合的Ru原子的M–M键都是氢化桥键。1、2和3的可变温度NMR研究显示出与化合物4相似的动力学行为。