1,1-dimethyl-2,3-diphenyl-cyclopropane | 344306-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2,3-diphenyl-cyclopropane
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-2,3-diphenyl-cyclopropan；1,2-Diphenyl-3,3-dimethylcyclopropan；(2,2-dimethyl-3-phenylcyclopropyl)benzene
• CAS: 344306-81-6
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: GEMFCXQTDPNNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,2-diphenyl-1-cyclopropene 生成 1,1-dimethyl-2,3-diphenyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  NALESNIK, T. E.;FREUDENBERGER, J. H.;ORCHIN, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 1, 95-100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical hydroformylation and hydrogenation of cyclopropenes with HCo(CO)4 and HMn(CO)5
  作者：Theodore E. Nalesnik、John H. Freudenberger、Milton Orchin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86753-4

  日期：1982.9

  The results of a study of the reactions of HCo(CO)4 and HMn(CO)5 with a variety of a substituted cyclopropenes are consistent with the formation of the intermediate caged radical pairs; recombination in the cage of the radical pair leads to hydroformylation, and cage escape leads to hydrogenation. Steric factors play an important role in determining rates as well as the stereochemistry of the products

  对HCo（CO）4和HMn（CO）5与各种取代的环丙烯的反应的研究结果与中间笼形自由基对的形成是一致的。自由基对的笼子中的重组导致加氢甲酰化，而笼子逃逸导致加氢。立体因素在确定速率以及产品的立体化学方面起着重要作用。
• 667. Oxidation of organic compounds by nitrous oxide. Part II. Tri- and tetra-substituted ethylenes
  作者：F. S. Bridson-Jones、G. D. Buckley

  DOI：10.1039/jr9510003009

  日期：——