4-(4-methoxyphenyl)butyl triphenylphosphonium bromide | 87797-15-7

• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)butyl triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)butyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 87797-15-7
• 化学式: Br*C₂₉H₃₀OP
• 分子量: 505.434
• InChiKey: HQZIHFHELUUGCV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)butyl triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (E)-4,4'-(but-1-ene-1,4-diyl)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96619-0
• 作为产物：
  描述：

  1-甲磺酰基-4-(4-甲氧基苯基)丁烷 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)butyl triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96619-0

文献信息

• An approach to the biomimetic synthesis of aryltetralin lignans
  作者：Andrew Pelter、Robert S. Ward、Ramohan R. Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81480-x

  日期：1983.1

  The BF3 catalysed cyclisation of 3-arylpropyl substituted quinone-methide ketals affords a biomimetic route to aryltetralins which proceeds under mild conditions.

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化提供了在温和条件下进行芳基四氢萘仿生的途径。