Re[4,4'-bis(BODIPY)-2,2'-bipyridine](CO)3Cl | 1570052-61-7

• 英文名称: Re[4,4'-bis(BODIPY)-2,2'-bipyridine](CO)3Cl
• 英文别名: Re[4,4'-bis(BODIPY)-2,2'-bipyridine](CO)₃Cl；[Re(BB₂)(CO)₃Cl]
• CAS: 1570052-61-7
• 化学式: C₄₇H₅₀B₂ClF₄N₆O₃Re
• 分子量: 1066.23
• InChiKey: MFAPTICGRJTDMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 4,4'-bis(BODIPY)-2,2'-bipyridine 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Re[4,4'-bis(BODIPY)-2,2'-bipyridine](CO)3Cl
  参考文献：
  名称：

  一系列悬垂BODIPY发色团的Isomeric Re（bpy）（CO）3Cl配合物的光谱学和1O2敏化特性。

  摘要：

  两个新的Re（I）联吡啶基三羰基氯配合物Re（BB3）（CO）3Cl和Re（BB4）（CO）3Cl，其BODIPY基团附在联吡啶配体的5,5'-或6,6'-位上分别被合成为对先前报道的4,4'-取代的同系物Re（BB2）（CO）3Cl的结构异构体补充。化合物的X射线晶体结构表明，4,4'-，5,5'-和6,6'-取代模式分别将BODIPY基团的距离逐渐缩短，分别为9.43、8.39和5.56Å，来自综合体的Re中心。研究了同分异构体配合物的光物理性质，以确定重might原子可能引起位于间隔越来越短的悬垂BODIPY部分的系统间交叉的方式。电子吸收光谱表明，这三种金属配合物保留了bpyBODIPY（BB2-BB4）配体的强可见吸收特征。然而，亲代硼二吡咯甲烷的配体的荧光在Re（BB2）（CO）3Cl和Re（BB3）（CO）3Cl中衰减了一个数量级以上，在Re（BB4）中衰减了两个数量级以上。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00102
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 Re[4,4'-bis(BODIPY)-2,2'-bipyridine](CO)3Cl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  使用含有辅助BODIPY部分的bi联吡啶配合物减少CO 2

  摘要：

  在可再生能源转换领域，将二氧化碳还原为化学燃料（例如一氧化碳）是一项重要的挑战。考虑到二氧化碳的热力学稳定性，难以以选择性的方式有效地活化该底物，并且开发用于还原CO 2的新型电催化剂至关重要。为此，我们已经制备并研究了一种新的fac -Re I（CO）3复合物，该复合物由包含辅助BODIPY部分（[Re（BB2）（CO）3 Cl]）的联吡啶配体支撑。伏安实验表明，该系统在N 2下显示出丰富的氧化还原化学，为[Re（BB2）（CO）3在适度的电势下，Cl]最多可被四个电子还原。这些氧化还原事件的特征是Re I / 0对，以及三个基于配体的还原-其中两个位于BODIPY单元上。的能力BB2配体，以用作非无害氧化还原贮存器与CO增强的电催化清单2相比，未取代的重新联吡啶络合物缺乏BODIPY单元（[重（BPY）（CO）3 CL] ）。为减少CO的二阶速率常数2由[重（BB2）（CO）3 CL]经测定为ķ

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2013.10.091