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3-methyl-8-hydroxynon-2-enonic acid lactone
3-methyl-8-hydroxynon-2-enonic acid lactone | 82120-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
奥昔康唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-8-hydroxynon-2-enonic acid lactone
英文别名
(7Z)-2,7-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-oxonin-9-one
CAS
82120-83-0
化学式
C
10
H
16
O
2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
JYWAVTLYOCMQEY-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.44
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-8-hydroxynon-2-enonic acid lactone
生成 cis-3-methyl-8-hydroxynonanoic acid lactone
参考文献:
名称:
STILL, W. C.;GALYNKER, I., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3981-3996
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
8-hydroxynon-2-enoic acid lactone
在
copper(l) iodide
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
3-methyl-8-hydroxynon-2-enonic acid lactone
参考文献:
名称:
大环化合物构象的化学后果:远程不对称诱导的有效方法1
摘要:
在本文中,我们表明中环和大环有机分子的构象性质对其化学反应的立体化学过程具有深远的影响。在各种单取代的8至12元大环酮和内酯上检查了动力学烯醇烷基化,二甲基cup酸酯的添加和催化氢化,并确定了产物的非对映异构体组成。在许多系统中,单个Me取代基提供了足够的构象偏差,可以高度立体选择性地形成新的不对称中心。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)93273-9
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