tricarbonyl(η5-1,2,3,3a,9a-8-bromobenzo[e]indenyl)manganese | 1158828-94-4

• 英文名称: tricarbonyl(η5-1,2,3,3a,9a-8-bromobenzo[e]indenyl)manganese
• CAS: 1158828-94-4
• 化学式: C₁₆H₈BrMnO₃
• 分子量: 383.08
• InChiKey: RAHDXEBYPGWMDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η5-1,2,3,3a,9a-8-bromobenzo[e]indenyl)manganese 、 六羰基铬 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到tricarbonyl(pentacarbonyl[8-benzo[e]indenyl(methoxy)carbene]chromium[η5-1,2,3,3a,9a])manganese
  参考文献：
  名称：

  熔融芳烃的异双金属Cr-Mn配合物：铬模板苯并环的并苯型[ c，e ] indene平台上的并茂型金属碳烯和触变金属迁移†

  摘要：

  铬cymanthrene型卡宾的铬为模板的苯并环化3与3-己炔，得到的异铬-锰hydroquinoid二苯并[ c ^，ë ]茚络合物抗- 4和SYN - 5，其中，所述铬实体区域选择性配位到氢醌环。非对映体都经历了铬部分的热引发haptotropic迁移给他们的haptotropomers抗- 6和SYN - 7以可比的产率，与两个金属中心的相对构型无关，而锰片段仍与环戊二烯基环配位。通过X射线分析建立了所有异双金属配合物结构的分子结构。铬迁移的动力学NMR研究揭示了抗配合物4的一级动力学，支持了金属重排的分子内性质。

  DOI：

  10.1021/om900090q
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 5-bromo-3H-benzo[e]indene 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到tricarbonyl(η5-1,2,3,3a,9a-8-bromobenzo[e]indenyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  熔融芳烃的异双金属Cr-Mn配合物：铬模板苯并环的并苯型[ c，e ] indene平台上的并茂型金属碳烯和触变金属迁移†

  摘要：

  铬cymanthrene型卡宾的铬为模板的苯并环化3与3-己炔，得到的异铬-锰hydroquinoid二苯并[ c ^，ë ]茚络合物抗- 4和SYN - 5，其中，所述铬实体区域选择性配位到氢醌环。非对映体都经历了铬部分的热引发haptotropic迁移给他们的haptotropomers抗- 6和SYN - 7以可比的产率，与两个金属中心的相对构型无关，而锰片段仍与环戊二烯基环配位。通过X射线分析建立了所有异双金属配合物结构的分子结构。铬迁移的动力学NMR研究揭示了抗配合物4的一级动力学，支持了金属重排的分子内性质。

  DOI：

  10.1021/om900090q