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(+)-4-ethyl-5-oxahexacyclo<7.2.1.02,8.03,7.04,11.06,10>dodecane
(+)-4-ethyl-5-oxahexacyclo<7.2.1.02,8.03,7.04,11.06,10>dodecane | 75534-57-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-4-ethyl-5-oxahexacyclo<7.2.1.02,8.03,7.04,11.06,10>dodecane
英文别名
(+)-4-ethyl-5-oxahexacyclo<7.2.1.0
2,8
.0
3,7
.0
4,11
.0
6,10
>dodecane
CAS
75534-57-5
化学式
C
13
H
16
O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
NPTZWMGWWNBRQQ-PRJIZBOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.92
重原子数:
14.0
可旋转键数:
1.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(cyanomethyl)-5-oxahexacyclo<7.2.1.02,8.03,7.04,11.06,10>dodecane
75534-48-4
C
13
H
13
NO
199.252
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 3,6-dioxo-endo-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-2-carboxylate
在
氢氧化钾
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
乙醚
、
乙二醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 52.0h, 生成
(+)-4-ethyl-5-oxahexacyclo<7.2.1.02,8.03,7.04,11.06,10>dodecane
参考文献:
名称:
Synthesis and absolute configuration of the first optically active organic molecule with T symmetry: (-)-1,3,5,7-tetrakis[[(2-(1S,3S,5R,6S,8R,10R)-D3-trishomocubanyl)acetoxy]methyl]adamantane
摘要:
DOI:
10.1021/jo00314a023
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