(cycloocta-1,5-diene-η4)(1,3-diphenyltriazenido-κ2N1,N3)rhodium(I) | 36118-96-4

• 英文名称: (cycloocta-1,5-diene-η4)(1,3-diphenyltriazenido-κ2N1,N3)rhodium(I)
• 英文别名: [Rh(1,3-diphenyltriazenide)(1,5-cyclooctane)]
• CAS: 36118-96-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₃Rh
• 分子量: 407.32
• InChiKey: BORREWDNXCQVDL-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cycloocta-1,5-diene-η4)(1,3-diphenyltriazenido-κ2N1,N3)rhodium(I) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 μ2-bis(1,3-diphenyltriazenido-κ2N1:N3)bis[(cycloocta-1,5-diene-η4)rhodium(I)]
  参考文献：
  名称：

  双金属双氧活化导致双氧桥联的铑络合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200463073

文献信息

• Stereospecific Carbene Polymerization with Oxygenated Rh(diene) Species
  作者：Annemarie J. C. Walters、Oliver Troeppner、Ivana Ivanović-Burmazović、Cristina Tejel、M. Pilar del Río、Joost N. H. Reek、Bas de Bruin

  DOI：10.1002/anie.201200069

  日期：2012.5.21

  Breath‐taking activation: Stereoregular carbene polymerization proceeds via cationic [(allyl)RhIII–polymeryl]+ species. These are most efficiently generated by oxygenation of the [(diene)RhI] precatalysts, which involves an unusual rearrangement of 2‐rhodaoxetane intermediates. This discovery gives detailed insight in the reaction mechanism.

  令人叹为观止的活化：通过阳离子[（烯丙基）Rh III –聚合基] +物质进行立体异构的卡宾聚合反应。这些是由[（diene）Rh I ]预催化剂的氧化最有效地产生的，这涉及到2-rhodaoxetane中间体的异常重排。这一发现为反应机理提供了详细的见解。
• From Olefins to Ketones via a 2-Rhodaoxetane Complex
  作者：M. Pilar del Río、Miguel A. Ciriano、Cristina Tejel

  DOI：10.1002/anie.200705802

  日期：2008.3.14