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[1-(Cp*)-1-(H2)-arachno-1-IrB2H4-2-(PMe3)]
[1-(Cp*)-1-(H2)-arachno-1-IrB2H4-2-(PMe3)] | 499977-58-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(Cp*)-1-(H2)-arachno-1-IrB2H4-2-(PMe3)]
英文别名
[1-(C5Me5)-1,1-(H)2-arachno-1-IrB2H4-2-(PMe3)]
CAS
499977-58-1
化学式
C
13
H
30
B
2
IrP
mdl
——
分子量
431.197
InChiKey
JRIVPSHSYLFYAQ-QWDPUZEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[1-(Cp*)-1-(H2)-arachno-1-IrB2H4-2-(PMe3)]
、
borane tetrahydrofuran
以
氘代苯
为溶剂, 生成
[Cp*IrB3H9]
参考文献:
名称:
An Iridaborane Reaction Cycle Driven by PMe3 and BH3⋅THF: Synthesis and Characterization of [Cp*IrB3H7(PMe3)] and [Cp*IrB2H6(PMe3)]
摘要:
DOI:
10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3860::aid-anie3860>3.0.co;2-s
作为产物:
描述:
锂硼氢
、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、
三甲基膦
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[1-(Cp*)-1-(H2)-arachno-1-IrB2H4-2-(PMe3)]
参考文献:
名称:
的化学[1-的Cp * -蛛网膜下腔-1- IRB 4 ħ 10 ]和[1-的Cp * -蛛网膜下腔-1- IRB 3 ħ 9 ]:将新取代Iridaboranes [1-的Cp *的合成与表征-蛛网膜下腔- 1-IrB 3 H 7 -2-L],[1-Cp * -Arachno -1-IrB 2 H 6 -2-L]和[1-Cp * -Arachno -1-IrB 4 H 8 -2, 5-(Br)2 ](L = PMe 3,PMe 2 Ph,PMePh 2,py,NEt 3)
摘要:
用典型的路易斯碱处理[Cp * IrB 4 H 10 ](1)和[Cp * IrB 3 H 9 ](2)得到新的取代的iridatetra-和iridatriboranes [Cp * IrB 3 H 7 L](L = PMe 3(3),PMe 2 Ph(5),PMePh 2(7),PPh 3(10),py(12),NEt 3(14))和[Cp * IrB 2 H 6 L](L = PMe 3(4),PMe 2 Ph(6),PMePh 2(8),PPh 3(11),py(13),NEt 3(15)),以及加合物BH 3 L作为副产物。对于PPh 3,py和NEt 3,还观察到了iridapentaborane [1-Cp *-氨基-1-IrB 4 H 8 ](9)的形成。的[Cp * IRB的分子结构2 ħ 6 L]证实通过X射线衍射分析对化合物4,8,和13。发现取代的iridatetr
DOI:
10.1021/om049960a
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