decamethyltitanocene-(η2-but-2-yne) | 95865-19-3

• 英文名称: decamethyltitanocene-(η2-but-2-yne)
• 英文别名: decamethyltitanocene-(η²-but-2-yne)；[Ti(II)(η2-MeC≡CMe)(η5-C5Me5)2]
• CAS: 95865-19-3
• 化学式: C₂₄H₃₆Ti
• 分子量: 372.43
• InChiKey: YHXAOTSBLVNAPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decamethyltitanocene-(η2-but-2-yne) 、 氢气 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis(pentamethylcyclopentadienyl)titanium(III) hydride 、 丁烷
  参考文献：
  名称：

  相应的钛茂-（η2-乙烯）或（η2-炔烃）配合物氢化中的十甲基钛茂氢化物中间体和较大的辅助配体作用

  摘要：

  钛茂[Cp * 2Ti]（Cp * =η5-C5Me5）及其衍生物[Cp *（η5：η1-C5Me4CH2）TiMe]和[Cp * 2Ti（η2-CH2= CH2）]反应的1H NMR研究在室温和低于1 bar的压力下使用二氢，发现形成了二氢化物[Cp * 2TiH2]（1），并同时释放了甲烷或乙烷，具体取决于有机金属反应物。随后产生的缓慢生成1 [Cp * 2TiH]（2）（2）的缓慢衰变是由原位形成的并经氢气压力控制的钛茂介导的。通过在氢气存在下蒸发新鲜[Cp * 2Ti]的己烷溶液而获得的晶体产物，其晶体要么在晶胞的不对称部分具有两个独立的分子1，要么在晶体中由1和[Cp * 2Ti]组成的共晶体。 2：1的比例。在室温下进行炔烃配合物[Cp * 2Ti（η2-R1C≡CR2）]的氢化（R1 = R2 = Me或Et），得到烷烃R1CH2CH2R2，除去氢后，定量地形成2。对于包含较大取代基的炔烃配合物，R1

  DOI：

  10.1039/c7dt01545c
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 (C5Me5)2Ti(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene) 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以17%的产率得到decamethyltitanocene-(η2-but-2-yne)
  参考文献：
  名称：

  十甲基噻吨-乙烯配合物中带有内部炔烃的乙烯置换，与取代基相关的炔烃至丙二烯的重排以及与背键相互作用相关的电子跃迁† ‡

  摘要：

  作为二茂钛-乙烯复合物钛[Ti（II）（η 2 -C 2 H ^ 4）（η 5 -C 5我5）2 ]（1）用简单的内炔[R 1 c ^ CR 2给出络合物钛[Ti（II）（ η 2 -R 1 ç CR 2）（η 5 -C 5我5）2 ] {R 1，R 2：PH中，Ph（3）中，Ph中，Me（4）中，Me，森达3（5），Ph，SiMe 3（6），t- Bu，SiMe 3（7）和SiMe 3，SiMe 3（8）。与此相反，其中R炔1 =我和R 2 =吨-Bu或I-PR得到丙二烯络合物钛[Ti（II）（η 2 -CH 2 Ç CHR 2）（η 5 -C 5我5）2 ]（11）和（12），而对于R 2 = Et炔烃配合物的混合物（获得13A）和次要的烯丙基（13）。的晶体结构4，6，7和11已被确定; 后一种结构证明了丙二烯末端双键的反向键相互作用。仅从1合成8效率低下，因为反应[ 1 ] + [Me

  DOI：

  10.1039/c5dt00351b

文献信息

• Titanacycles derived from reductive coupling of nitriles, alkynes, acetaldehyde, and carbon dioxide with bis(pentamethylcyclopentadienyl)(ethylene)titanium(II)
  作者：Steven A. Cohen、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om00125a008

  日期：1985.6