2–mercapto–1,12–dicarba–closo–dodecaborane | 64493-45-4

• 英文名称: 2–mercapto–1,12–dicarba–closo–dodecaborane
• 英文别名: 2-mercapto-1,12-dicarba-closo-dodecaborane；9-mercapto-m-carborane
• CAS: 64493-45-4
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀S
• 分子量: 176.293
• InChiKey: CRZGZMLIGGLCKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2–mercapto–1,12–dicarba–closo–dodecaborane 、 烯丙基二甲基苯基硅烷 在 2,2-二羟甲基丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成新的碳硼烷基有机硅衍生物–制备杂化有机无机材料的前体

  摘要：

  一系列新型碳硼烷基有机硅单体有潜力用作高温油，用作溶胶-凝胶工艺的基础材料以及用作复合材料的添加剂。四种多面体碳硼烷基衍生物的通用性和简便制备是基于UV引发的氢硫醇化作用。分离出的化合物收率很高（65–95％），并通过1 H，11 B，13 C和29 Si NMR，IR光谱，HRMS ESI和元素微量分析进行了表征。基于COSY，HMQC和HMBC的二维实验，确定了1 H和13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121547
• 作为产物：
  描述：

  2–(triisopropylsilylmercapto)–1,12–dicarba–closo–dodecaborane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2–mercapto–1,12–dicarba–closo–dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  B‐Mercaptocarboranes: A New Synthetic Route

  摘要：

  AbstractA novel route for synthesis of B‐mercaptocarboranes is described. The reaction proceeds through Pd‐catalyzed iodine exchange with the sulfur nucleophile TIPS–SH in mono‐ and diiodinated ortho‐, meta‐, and para‐carboranes. Self‐assembled monolayers of selected B‐mercaptocarboranes on a gold surface were analyzed by X‐ray photoelectron spectroscopy and their water contact angles were assessed.

  DOI：

  10.1002/ejic.201201518

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.5, page 240 - 243
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Characteristics of reductive cleavage of (B-Carboranyl)-thiocyanates
  作者：A. Ya. Usyatinskii、Z. V. Todres、T. M. Shcherbina、V. I. Bregadze、N. N. Godovikov

  DOI：10.1007/bf00954364

  日期：1983.7
• Plesek, J.; Hermanek, S., Chemistry and industry
  作者：Plesek, J.、Hermanek, S.

  DOI：——

  日期：——