[rhenium(I)chloride(tricarbonyl)(2,2’-bipyridine-5,5’–dicarboxylic acid)] | 1253646-00-2

• 英文名称: [rhenium(I)chloride(tricarbonyl)(2,2’-bipyridine-5,5’–dicarboxylic acid)]
• 英文别名: [rhenium(I)chloride(tricarbonyl)(2,2’-bipyridine-5,5’-dicarboxylic acid)]；[Re(5,5′-dicarboxylic acid-2,2′-bipyridine)Cl(CO)₃]；Re(2,2′-bipyridine-5,5′-dicarboxylic acid)(CO)₃Cl；[ReCl(CO)₃(H2BPYDC)]；Re(dcbpy)(CO)₃Cl；[Re(I)Cl(CO)3(2,2'-bipyridine-5,5'-dicarboxylic acid)]；[ReCl(CO)3(dcbpy)]
• CAS: 1253646-00-2
• 化学式: C₁₅H₈ClN₂O₇Re
• 分子量: 549.898
• InChiKey: FLNSULOYIPVIRF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [rhenium(I)chloride(tricarbonyl)(2,2’-bipyridine-5,5’–dicarboxylic acid)] 、 氯化锆(IV) 、 檀香(SANTALUMALBUM)提取物 在 CH₃COOH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Zr6(μ3-O)4(μ3-OH)4(para-biphenyldicarboxylate)(6-x)(Re(I)Cl(CO)3(2,2'-bipyridine-5,5'-dicarboxylate))(x)]
  参考文献：
  名称：

  用于水氧化、二氧化碳还原和有机光催化的掺杂金属-有机框架

  摘要：

  具有二羧酸官能团的具有催化能力的 Ir、Re 和 Ru 配合物 H(2)L(1)-H(2)L(6) 被并入高度稳定且多孔的 Zr(6)O(4)(OH)（ 4)(bpdc)(6) (UiO-67, bpdc = 对联苯二羧酸) 框架使用混合匹配合成策略。bpdc 和 L(1)-L(6) 配体之间匹配的配体长度允许构建掺杂有 L(1)-L( 6) 配体。MOFs 1-6 is isostructural 到父 UiO-67 框架，如粉末 X 射线衍射 (PXRD) 所示，并表现出从 1092 到 1497 m(2)/g 不等的高表面积。MOF 1-6 在高达 400 °C 的空气中是稳定的，并且在与太阳能利用相关的一系列反应中具有活性催化剂。MOF 1-3 含有 [Cp*Ir(III)(dcppy)Cl] (H(2)L(1))，[Cp*Ir(III)(dcbpy)Cl]Cl (H(2)L(2))

  DOI：

  10.1021/ja203564w
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到[rhenium(I)chloride(tricarbonyl)(2,2’-bipyridine-5,5’–dicarboxylic acid)]
  参考文献：
  名称：

  基于多功能MOF-253的稳定Ru-Re杂化体系的构建，用于高效光催化CO 2还原

  摘要：

  使用MOF-253（Al（OH）（dcbpy），dcbpy = 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸）的开放N，N'螯合位点与接头Re（I）进行配位获得了具有光催化还原CO 2活性的锚定Re复合物MOF-253-Re（CO）3 Cl 。与在光催化还原CO 2的过程中产生CO的含Re的均相联吡啶不同，在所获得的MOF-253-Re（CO）3 Cl上获得了甲酸作为主要的CO 2还原产物。链接器锚定的MOF-253-Re（CO）3Cl比其均相对应物显示出优异的光催化性能，因为在MOF负载的Re配合物中显着抑制了导致均相Re配合物失活的双分子Re中间体的通常形成。为了增强其光吸收性，同时在MOF-253-Re（CO）3 Cl（Ru-MOF-253-Re）中构建了连接子锚定的Ru敏化剂。总吨（吨是定义ED作为摩尔演进ħ 2，CO，和HCOO -超过每铼的量）为CO 2减少（28.8在4小时内）在作为得

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00896
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 三乙醇胺 、 [rhenium(I)chloride(tricarbonyl)(2,2’-bipyridine-5,5’–dicarboxylic acid)] 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 一氧化碳 、 草氨酸
  参考文献：
  名称：

  基于多功能MOF-253的稳定Ru-Re杂化体系的构建，用于高效光催化CO 2还原

  摘要：

  使用MOF-253（Al（OH）（dcbpy），dcbpy = 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸）的开放N，N'螯合位点与接头Re（I）进行配位获得了具有光催化还原CO 2活性的锚定Re复合物MOF-253-Re（CO）3 Cl 。与在光催化还原CO 2的过程中产生CO的含Re的均相联吡啶不同，在所获得的MOF-253-Re（CO）3 Cl上获得了甲酸作为主要的CO 2还原产物。链接器锚定的MOF-253-Re（CO）3Cl比其均相对应物显示出优异的光催化性能，因为在MOF负载的Re配合物中显着抑制了导致均相Re配合物失活的双分子Re中间体的通常形成。为了增强其光吸收性，同时在MOF-253-Re（CO）3 Cl（Ru-MOF-253-Re）中构建了连接子锚定的Ru敏化剂。总吨（吨是定义ED作为摩尔演进ħ 2，CO，和HCOO -超过每铼的量）为CO 2减少（28.8在4小时内）在作为得

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00896

文献信息

• Re ^I Tricarbonyl Complexes as Coordinate Covalent Inhibitors for the SARS‐CoV‐2 Main Cysteine Protease
  作者：Johannes Karges、Mark Kalaj、Milan Gembicky、Seth M. Cohen

  DOI：10.1002/anie.202016768

  日期：2021.5.3

  syndrome—coronavirus 2 (SARS‐CoV‐2) has impacted the quality of life and cost hundreds‐of‐thousands of lives worldwide. Based on its global spread and mortality, there is an urgent need for novel treatments which can combat this disease. To date, the 3‐chymotrypsin‐like protease (3CLpro), which is also known as the main protease, is considered among the most important pharmacological targets. The vast majority

  自爆发以来，严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 影响了生活质量，并导致全世界数十万人丧生。鉴于其在全球的传播和死亡率，迫切需要能够对抗这种疾病的新疗法。迄今为止，3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶（3CL pro ）也被称为主要蛋白酶，被认为是最重要的药理学靶点之一。绝大多数研究的 3CL前体抑制剂都是有机非共价结合剂。在此，建议使用无机配位共价结合剂来减弱蛋白酶的活性。 Re 三羰基复合物被鉴定为 3CL pro的协调共价酶抑制。初步研究表明 3CL pro对几种人类蛋白酶具有选择性抑制作用。这项研究首次展示了金属配合物作为 3CL半胱氨酸蛋白酶抑制剂的例子。
• Highly oriented MOF thin film-based electrocatalytic device for the reduction of CO₂ to CO exhibiting high faradaic efficiency
  作者：Lu Ye、Jinxuan Liu、Yan Gao、Chenghuan Gong、Matthew Addicoat、Thomas Heine、Christof Wöll、Licheng Sun

  DOI：10.1039/c6ta04801c

  日期：——

  A monolithic, highly electrochemically efficient Re-based metal–organic framework (MOF) thin film has been deposited onto a conductive FTO electrode by liquid-phase epitaxy. The X-ray diffraction (XRD) analysis reveals the presence of a highly oriented film grown exclusively along the [001] direction. This epitaxially-grown SURMOF exhibits an extremely high faradaic efficiency of 93 ± 5% when operated

  通过液相外延将单片，高度电化学有效的基于Re的金属有机骨架（MOF）薄膜沉积到导电FTO电极上。X射线衍射（XRD）分析揭示了仅沿[001]方向生长的高度取向的薄膜的存在。这种外延生长的SURMOF当用作将CO 2还原为CO的电催化剂时，表现出极高的法拉第效率，为93±5％。此外，获得的高质量整体式涂层的电流密度超过2 mA cm -2，该值至少比以前的电催化活性MOF薄膜所报告的值大一个数量级。
• Plasmon-Enhanced Photocatalytic CO₂ Conversion within Metal–Organic Frameworks under Visible Light
  作者：Kyung Min Choi、Dohyung Kim、Bunyarat Rungtaweevoranit、Christopher A. Trickett、Jesika Trese Deniz Barmanbek、Ahmad S. Alshammari、Peidong Yang、Omar M. Yaghi

  DOI：10.1021/jacs.6b11027

  日期：2017.1.11

  Materials development for artificial photosynthesis, in particular, CO2 reduction, has been under extensive efforts, ranging from inorganic semiconductors to molecular complexes. In this report, we demonstrate a metal-organic framework (MOF)-coated nanoparticle photocatalyst with enhanced CO2 reduction activity and stability, which stems from having two different functional units for activity enhancement

  人工光合作用的材料开发，特别是二氧化碳还原，一直在广泛努力，从无机半导体到分子复合物。在本报告中，我们展示了一种具有增强的 CO2 还原活性和稳定性的金属有机框架 (MOF) 涂层纳米粒子光催化剂，其源于将用于增强活性和催化稳定性的两个不同功能单元组合在一起作为单一结构。将 -to-CO 转化光催化剂 ReI(CO)3(BPYDC)Cl，BPYDC = 2,2'-bipyridine-5,5'-dicarboxylate 共价连接到锆 MOF，UiO-67 (Ren-MOF)，防止二聚化导致失活。通过在框架中系统地控制其密度（每个晶胞 n = 0、1、2、3、5、11、16 和 24 个复合物），发现 Re3-MOF 的光催化活性最高。Ren-MOFs的结构分析表明，协同增强光催化活性需要光活性中心之间接近度的精细平衡，其中每个晶胞的最佳Re配合物数量应达到最高活性。基于 Ren-MOFs
• Effect of ligand derivatization at different positions on photochemical properties of hybrid Re(I) photocatalysts
  作者：Thomas G. Fenton、Michael E. Louis、Gonghu Li

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.10.034

  日期：2016.1

  Hybrid CO2-reduction photocatalysts based on Re(bpy)(CO)(3)Cl, where bpy is 2,2'-bipyridine, were synthesized in order to investigate the effect of different ligand derivatization strategies on photochemical properties of the hybrid Re(I) systems. Derivatization of the bpy ligand was carried out at the 4,4'- and 5,5'-positions with electron-withdrawing amide groups. The derivatized ligands were grafted on mesoporous silica via a dipodal silane coupling agent and were further coordinated with Re(I). The synthesized hybrid photocatalysts were studied using spectroscopic techniques, including UV-visible, in situ infrared and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy, and tested in photochemical CO2 reduction. An interesting light-induced color change was observed for the hybrid photocatalyst involving derivatization of the bpy ligand at the 5,5'-positions. Combined UV-visible and EPR studies indicated that in the reduced form of this hybrid photocatalyst electron density was more localized on the bpy ligand than on the Re(I) center. Further studies with in situ infrared spectroscopy demonstrated possible formation of a carbonate-bridged binuclear Re(I) species on this hybrid photocatalyst. Our results are particularly relevant to developing new molecular and hybrid photocatalytic systems which involve extensive derivatization of coordinating ligands with functional groups for improved solar energy conversion. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.