fac-[ReI(CO)3(1-ethynyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene)(1,10-phenanthroline)] | 1631041-15-0

• 英文名称: fac-[ReI(CO)3(1-ethynyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene)(1,10-phenanthroline)]
• 英文别名: fac-[Re^I(CO)₃(1-ethynyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene)(1,10-phenanthroline)]；[Re(CO)₃(C≡C-[3,5-(CF₃)₂(C₆H₃)])phen]；[Re(CO)3(-C≡C-{3,5-(CF3)2(C6H3)})phenanthroline]
• CAS: 1631041-15-0
• 化学式: C₂₅H₁₁F₆N₂O₃Re
• 分子量: 687.571
• InChiKey: QVVWEXZBJJZZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Re(CO)₃(phen)Br] 、 3,5-双三氟甲基苯乙炔 在 F₆P^(1-)*Ti⁽¹⁺⁾ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到fac-[ReI(CO)3(1-ethynyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene)(1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  炔基铼 (I) 配合物 [Re(-C≡CR)(CO)3(N∩N)] (N∩N = 2,2'-bipy, phen) 对 H2 生产的光敏特性

  摘要：

  一系列 [fac-Re(X)(CO)(3)(N boolean AND N)] (X = -C CR, N boolean AND N = 2,2' -bipy, 2,2' -phen) 被合成并充分表征。它们的光物理特性使它们成为非常方便的光敏剂 (PS)。在光照射下，在减水催化剂 (WRC) 和牺牲电子供体存在下，所有炔基配合物均观察到 H-2 形成。H-2 产生的相对速率表明依赖于二亚胺配体而不是 σ 键合的炔基衍生物的性质。与相应的卤化物、腈或阳离子 Re-I 复合物（如 [fac-ReX(CO)( 3)( N boolean AND N)] (X = 吡啶，H2O，N boolean AND N = bipy，

  DOI：

  10.1002/ejic.201402142
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 三乙醇胺 、 {Co(III)(3,8-dimethyl-4,7-diazadeca-3,7-diene-2,9-dione dioximato)Br2} 、 fac-[ReI(CO)3(1-ethynyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene)(1,10-phenanthroline)] 、 C₆H₁₅BF₃NO₃*FH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  炔基铼 (I) 配合物 [Re(-C≡CR)(CO)3(N∩N)] (N∩N = 2,2'-bipy, phen) 对 H2 生产的光敏特性

  摘要：

  一系列 [fac-Re(X)(CO)(3)(N boolean AND N)] (X = -C CR, N boolean AND N = 2,2' -bipy, 2,2' -phen) 被合成并充分表征。它们的光物理特性使它们成为非常方便的光敏剂 (PS)。在光照射下，在减水催化剂 (WRC) 和牺牲电子供体存在下，所有炔基配合物均观察到 H-2 形成。H-2 产生的相对速率表明依赖于二亚胺配体而不是 σ 键合的炔基衍生物的性质。与相应的卤化物、腈或阳离子 Re-I 复合物（如 [fac-ReX(CO)( 3)( N boolean AND N)] (X = 吡啶，H2O，N boolean AND N = bipy，

  DOI：

  10.1002/ejic.201402142