| 81817-38-1

• CAS: 81817-38-1
• 化学式: C₄₉H₇₄ClOP₂RhS
• 分子量: 911.498
• InChiKey: MLKGVWQCURTLOA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-((C6H11)3P)2Rh(CO)Cl
  参考文献：
  名称：

  硫的配位化学。部分5σ-S和η 3 sulphines的-scs统筹铑（I）。[Rh I Cl（PR 3）（XYCSO）]（R =烷基； X，Y =芳基，S-芳基，S-烷基或Cl）配合物的通量行为以及硫几何形状对[Rh I Cl（PR 3）2（XYCSO）]

  摘要：

  Sulphines与反应[{铑我氯（环-C 8 H ^ 14）2 } 2 ]和PR 3（R = C 6 H ^ 11或Pr我），得到的类型的复合物的[Rh我氯（PR 3）Ñ（硫]]]（n = 1或2），其中膦的数量取决于硫侧键的性质。如果不存在反应性（CS，C-Cl）侧键，则硫通过σ-S与Rh I配位，且两个膦处于反式位置。如果存在一个或两个C–S侧键，则硫的坐标η3- SCS连接至仅与一个膦键合的铑（ I）中心。这些络合物均未经历过CS的氧化加成反应。对于η 3 -scs协调配合物的[Rh我氯（PR 3）{（ ë） - （MES）（ p -MeC 6 ħ 4）CSO}]和[铑我氯（PR 3）{（ É） -（R'S） 2 CSO}]]（R = C 6 H 11或Pr i，R'= C 6 H 4 Me- p或Ph），发现通量过程（ 31 P和1H nmr），可以描述为配位侧键的MeS，p -MeC

  DOI：

  10.1039/dt9820000397
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 9-Thiofluorenone S-oxide 、 三环己基膦 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫的配位化学。部分5σ-S和η 3 sulphines的-scs统筹铑（I）。[Rh I Cl（PR 3）（XYCSO）]（R =烷基； X，Y =芳基，S-芳基，S-烷基或Cl）配合物的通量行为以及硫几何形状对[Rh I Cl（PR 3）2（XYCSO）]

  摘要：

  Sulphines与反应[{铑我氯（环-C 8 H ^ 14）2 } 2 ]和PR 3（R = C 6 H ^ 11或Pr我），得到的类型的复合物的[Rh我氯（PR 3）Ñ（硫]]]（n = 1或2），其中膦的数量取决于硫侧键的性质。如果不存在反应性（CS，C-Cl）侧键，则硫通过σ-S与Rh I配位，且两个膦处于反式位置。如果存在一个或两个C–S侧键，则硫的坐标η3- SCS连接至仅与一个膦键合的铑（ I）中心。这些络合物均未经历过CS的氧化加成反应。对于η 3 -scs协调配合物的[Rh我氯（PR 3）{（ ë） - （MES）（ p -MeC 6 ħ 4）CSO}]和[铑我氯（PR 3）{（ É） -（R'S） 2 CSO}]]（R = C 6 H 11或Pr i，R'= C 6 H 4 Me- p或Ph），发现通量过程（ 31 P和1H nmr），可以描述为配位侧键的MeS，p -MeC

  DOI：

  10.1039/dt9820000397