cis,trans-dichloro(1,4-dimesityltetraza-1,3-diene)bis(trimethylphosphine)ruthenium(II) | 197707-13-4

• 英文名称: cis,trans-dichloro(1,4-dimesityltetraza-1,3-diene)bis(trimethylphosphine)ruthenium(II)
• CAS: 197707-13-4
• 化学式: C₂₄H₄₀Cl₂N₄P₂Ru
• 分子量: 618.532
• InChiKey: XTCJMWPOOWOMLN-ITFVOJQCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三甲基膦 、 2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到cis,trans-dichloro(1,4-dimesityltetraza-1,3-diene)bis(trimethylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of iridium and ruthenium complexes with organic azides

  摘要：

  N的相互作用 3 R 与 Ir(mes) 3 （mes = 异丙苯， C 6 H 2 我 3 -2,4,6) 给定产品依赖 关于叠氮化物的性质。当R=mes时，四氮烯基 得到酰胺络合物1，其中脱氢偶联 发生了通过邻甲基的异三甲苯基； 1在甲苯中热解导致四氮烯环断裂 并形成酰胺络合物 2. 当 R = Ph 时，芳基 形成四氮烯基酰胺络合物3。混合物的光解 氮 3 (mes) 和 [RuCl 2 (PPh 3 ） 3 ] 然后进行膦交换得到四氮烯络合物 [汝 二 氯 2 {N 4 （中） 2 }(PMe 3 ） 2 ] 4.热反应 [氯化钌 2 H 2 (PPr 我 3 ） 2 ] 与 N 3 (mes) 得到三氮杂正膦络合物 [氯化钌 3 (PPr 我 3 ){N 3 （中） 聚丙稀 我 3 }] 5. 烯丙基酰胺钌 [钌(PMe 3 ） 3 {国家卫生健康委 6 H 3 普罗 我 (η 3 -CH 2 中西医结合中心 2 )}] 6 通过相互作用获得了一种新的杂化配体 反式-[RuCl 2 (PMe 3 ） 4 ] 和 锂[NH(C 6 H 3 普罗 我 2 -2,6)] 在 二正丁基醚。合理的反应机制 提出了新化合物的形成。最后是水晶 配合物1-6的结构已确定。配合物1 和 2 具有涉及所形成的烯烃的伪正方形平面几何形状 由两个均三甲苯基和三 (1) 或两 (2) 个偶联的甲基 酰胺氮和氯原子（2）。化合物3具有三角形 双锥体金属中心，轴向 Ir-N 酰胺键较长 比赤道地区； 4 具有二齿八面体结构 四方配体和反式膦，而 5 是扭曲的 具有 N,N-螯合磷叠氮配体的八面体。综合体 6 也是 烯丙基占据顺式位点的八面体， 面排列中的三个 Ru-P 键。

  DOI：

  10.1039/a703028b