1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 3-phenylpropiolate | 1268686-87-8

• 英文名称: 1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 3-phenylpropiolate
• CAS: 1268686-87-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: SYJRIPSMEANGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 3-phenylpropiolate 在 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,5-diphenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  碱介导的串联反应，由酰基转移策略组成，导致4,5-二取代呋喃-2（5H）-一

  摘要：

  已经开发出通过碱介导的芳烷基2-炔基酸酯的串联酰基转移/环化/去羰基化反应合成4,5-二取代的呋喃-2（5 H）-ones的第一个例子。这种新的和廉价的直通联接路由允许两个碳 O键和C的SP 3  Ç SP 2键在一个步骤涉及了前所未有的酰基重排处理形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000762
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 、 苯丙炔酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 3-phenylpropiolate
  参考文献：
  名称：

  碱介导的串联反应，由酰基转移策略组成，导致4,5-二取代呋喃-2（5H）-一

  摘要：

  已经开发出通过碱介导的芳烷基2-炔基酸酯的串联酰基转移/环化/去羰基化反应合成4,5-二取代的呋喃-2（5 H）-ones的第一个例子。这种新的和廉价的直通联接路由允许两个碳 O键和C的SP 3  Ç SP 2键在一个步骤涉及了前所未有的酰基重排处理形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000762