{1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa{b}naphthalene}tricarbonylchromium | 122083-95-8

• 英文名称: {1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa{b}naphthalene}tricarbonylchromium
• CAS: 122083-95-8
• 化学式: C₂₀H₂₄CrO₃Si₂
• 分子量: 420.576
• InChiKey: DWIHVMQSCQPWPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 {1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa{b}naphthalene}tricarbonylchromium 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8%的产率得到tricarbonyl{1-(diphenylmethylidene)-1H-cyclopropa{b}naphthalene}chromium
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的有机金属衍生物

  摘要：

  环丙基[ b ]萘（3a）的三羰基铬配合物在Bu（C）在C（1）处去质子化。将所得阴离子用Mel淬灭，得到立体异构甲基衍生物6a和6b的1：1混合物。双甲硅烷基化的配合物3b的彼得森烯化以低收率提供了配合物的亚烷基环戊烯5。环丙烷[ b ]蒽（10）的三羰基铬配合物可通过9的双氢脱甲硅烷基化获得。还报道了它的X射线结构。尝试合成苯并环丙烯的三羰基铬配合物（11a）失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750624
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(trimethylsilyl)cyclopropa[b]naphthalene 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二丁醚 为溶剂， 以6%的产率得到{1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa{b}naphthalene}tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化环丙烷的三羰基铬配合物

  摘要：

  1 H-环丙烷[ b ]萘（1a）或1 H-环丙烷[ b ]蒽（10a）与三（乙腈）三羰基铬反应，分别得到环丁萘醌和环丁蒽蒽酮2和11。相反，双甲硅烷基化的环丙烷1b和10b在末端苯环处发生络合并分别导致芳烃-三羰基铬络合物4b和12。的Desifylation图4b至图4a是由实现吨-BuOK。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720722

文献信息

• [1,1-bis (trimethylsilyl)]-1<i>H</i>-cyclopropa [<i>b</i>] napththalene[tricarbonyl-chromium]: The first arene-chromium complex of a cycloproparene
  作者：Paul Müller、Gérald Bernardinelli、Yvan Jacquier

  DOI：10.1002/hlca.19880710543

  日期：1988.8.10

  [1,1-Bis (trimethylsilyl)]-1H-cyclopropa [b] naphthalene rricarbonylchromium (2) was synthesized by reaction of 1,1-bis (trimethylsilyl) cyclopropa [b] naphthalene (1b) with tricarbonyltris(acetonitrile) chromium.

  [1,1-双（三甲基甲硅烷基）]-1 H-环丙烷[ b ]萘三羰基铬（2）是通过1,1-双（三甲基甲硅烷基）环丙[ b ]萘（1b）与三羰基三（乙腈）铬反应合成的。