(bis(1-pyrazolyl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate | 296232-21-8

• 英文名称: (bis(1-pyrazolyl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate
• 英文别名: [bis(1-pyrazolyl)methane]dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate；[Ir(bis(pyrazol-1-yl)methane)(CO)2][BPh4]；[Ir(CO)2(bis(1-pyrazolyl)methane)](tetraphenylborate)；[(CO)2Ir(bis(pyrazolyl-1-yl)methane)][B(phenyl)4]；[Ir(CO)2(bis(1-pyrazolyl)methane)](BPh4)；[Ir(CO)2(bis(1-pyrazolyl)methane)][BPh4]
• CAS: 296232-21-8
• 化学式: C₉H₈IrN₄O₂*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 715.642
• InChiKey: LOUBEEONICVSTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis(1-pyrazolyl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate 、 氢气 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Addition of H2 to a cationic iridium(I) complex: a study using parahydrogen NMR

  摘要：

  对氢增强 NMR 信号用于监测阳离子铱（I）复合物 [Ir(BPM)(CO)2][BPh4] （BPM = 双（吡唑-1-基）甲烷）与二氢之间的反应：在级联反应中形成了四种主要产物。

  DOI：

  10.1039/b003987j
• 作为产物：
  描述：

  [bis(1-pyrazolyl)methane](1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetraphenylborate 、 一氧化碳 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到(bis(1-pyrazolyl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Cationic Iridium(I) Complexes as Catalysts for the Alcoholysis of Silanes

  摘要：

  The syntheses of five cationic iridium(l) complexes, containing the bidentate ligands bis-(1-pyrazolyl)methane (BPM) and bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane (dmBPM), {[Ir(BPM)-(COD)](+)(BPh4)(-)} (1), {[Ir(dmBPM)(COD)](+)(BPh4)(-)} (2), {[Ir(BPM)(COD)](+)[Ir(COD)Cl-2](-)} (4), {[Ir(BPM)(CO)(2)](+)(BPh4)(-)} (3), and {[Ir(dmBPM)(CO)(2)](+)(BPh4)(-)} (5), are reported. The complexes were characterized by NMR spectroscopy, and the solid-state structure of {[Ir(BPM)(CO)(2)](+)(BPh4)(-)} (3) was determined by single-crystal X-ray crystallographic analysis. The complexes {[Ir(BPM)(CO)(2)](+)(BPh4)(-)} (3) and {[Ir(dmBPM)(CO)(2)](+)(BPh4)(-)} (5) are effective catalysts for the alcoholysis of a range of alcohols and hydrosilanes, including secondary and tertiary hydrosilanes, under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/om020938w