| 162291-59-0

• CAS: 162291-59-0
• 化学式: C₂₅H₄₈OP₂Ru
• 分子量: 527.673
• InChiKey: UQPPSPGNZSZCCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  RuHX（CO）（PtBu2Me）2和IrHCl2（PtBu2Me）2中单键的旋转受阻

  摘要：

  摘要Ru [C（O）Me] I（CO）L 2（L = P t Bu 2 Me）显示了两个构象的存在的1 H和31 P NMR证据（通过其关于RuP键的旋转构象加以区分）它们显示（在− 80°C下）（a）没有对称性，（b）镜面对称性（由Ru [C（O）Me] I（CO）平面定义）。RuH（Cl）（CO）L 2也是同样。Ru（Me）I（CO）L 2显示（1 H和31 P证据）两个构象异构体，每个镜像对称，具有比乙酰基类似物更低的互转换垒。分子RuCl（Ph）（CO）L 2和RuH（Ph）（CO）2 L 2在23°C下围绕RuC（ipso）键表现出缓慢的（1 H和13 C NMR时间标度）旋转。IrL 2 Cl 2 H早在23°C时，由于绕Ir HP键旋转受阻，显示出两个同等丰富（镜对称）构象异构体的1 H和31 P NMR证据。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04244-p
• 作为产物：
  描述：

  carbonylchlorohydridobis(methyldi-t-butylphosphine)ruthenium(II) 、 苯基锂 以 乙醚 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RuHX（CO）（PtBu2Me）2和IrHCl2（PtBu2Me）2中单键的旋转受阻

  摘要：

  摘要Ru [C（O）Me] I（CO）L 2（L = P t Bu 2 Me）显示了两个构象的存在的1 H和31 P NMR证据（通过其关于RuP键的旋转构象加以区分）它们显示（在− 80°C下）（a）没有对称性，（b）镜面对称性（由Ru [C（O）Me] I（CO）平面定义）。RuH（Cl）（CO）L 2也是同样。Ru（Me）I（CO）L 2显示（1 H和31 P证据）两个构象异构体，每个镜像对称，具有比乙酰基类似物更低的互转换垒。分子RuCl（Ph）（CO）L 2和RuH（Ph）（CO）2 L 2在23°C下围绕RuC（ipso）键表现出缓慢的（1 H和13 C NMR时间标度）旋转。IrL 2 Cl 2 H早在23°C时，由于绕Ir HP键旋转受阻，显示出两个同等丰富（镜对称）构象异构体的1 H和31 P NMR证据。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04244-p

文献信息

• Cleavage of F–C(sp2) bonds by MHR(CO)(PtBu2Me)2 (M=Os and Ru; R=H, CH3 or Aryl): Product dependence on M and R
  作者：Dejian Huang、Kenton B. Renkema、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/j.poly.2005.08.012

  日期：2006.1

  and the ability of the strongly π-acidic vinyl fluoride to rapidly trigger reductive elimination of benzene. The products of reaction of RuH(Ar)(CO)L2 with vinyl fluoride are redirected more towards ethylene formation when Ar carries fluorine substituents. The reaction products of OsH(R)(CO)L2 with vinyl fluoride revert to R-H elimination when R is methyl. Finally, the more π-acidic H2C CF2 triggers

  摘要MH（Ph）（CO）L2（L = PtBu2Me； M = Ru和Os）均与氟乙烯反应形成MF键。但是，Ru消除了苯，而Os消除了乙烯。相反，Ru（H）2（CO）L2和Os（H）2（CO）（1-丁烯）L2均与氟乙烯反应生成乙烯和MHF（CO）L2。两个氢化物产生的乙烯均归因于β-F从MCH2CH2F瞬态向M迁移，而RuH（Ph）（CO）L2的独特行为（给出了CF氧化加成产物Ru（η1-乙烯基）F（CO ）L2）归因于难以获得RuIV，以及强π-酸性氟乙烯迅速引发苯的还原消除的能力。当Ar带有氟取代基时，RuH（Ar）（CO）L2与氟乙烯的反应产物更倾向于乙烯形成。当R为甲基时，OsH（R）（CO）L2与氟乙烯的反应产物恢复为RH消除。最后，酸性更强的H2C CF2触发了OsH（CH3）（CO）L2中CH4的快速清除。第二个CF键的断裂产生亚乙烯基OsF2（CCH2）（CO）L2。通过加
• Heyn; Macgregor; Nadasdi, Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 259, # 1-2, p. 5 - 26
  作者：Heyn、Macgregor、Nadasdi、Ogasawara、Eisenstein、Caulton

  DOI：——

  日期：——
• Gusev, Dmitry G.; Nadasdi, T. Timothy; Caulton, Kenneth G., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 23, p. 6772 - 6774
  作者：Gusev, Dmitry G.、Nadasdi, T. Timothy、Caulton, Kenneth G.

  DOI：——

  日期：——
• Gusev, Dmitry G.; Nadasdi, T. Timothy; Caulton, Kenneth G., Inorganic Chemistry, <hi>1996</hi>, vol. 35, # 23, p. 6772 - 6774
  作者：Gusev, Dmitry G.、Nadasdi, T. Timothy、Caulton, Kenneth G.

  DOI：——

  日期：——