[RuHCl(2,6-bis-(di-iso-propylphosphinomethyl)pyridine)(CO)] | 863971-61-3

• 英文名称: [RuHCl(2,6-bis-(di-iso-propylphosphinomethyl)pyridine)(CO)]
• CAS: 863971-61-3
• 化学式: C₂₀H₃₆ClNOP₂Ru
• 分子量: 504.982
• InChiKey: FZJROGDXISNSOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(2,6-bis-(di-iso-propylphosphinomethyl)pyridine)(CO)] 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到[ruthenium(II)(hydride)(carbonyl)(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)pyridine(-H))]
  参考文献：
  名称：

  金属-配体协同性与受挫的路易斯对之间的相似之处

  摘要：

  金属配体协同性 (MLC) 和受挫的路易斯对 (FLP) 化学都具有路易斯酸性和路易斯碱性位点在基材上的协同作用。在 FLPs 领域已经进行了大量工作以防止路易斯加合物的形成，这通常会降低 FLP 的反应性。通过观察它们与 CO2 的反应性，在两个系统之间得出了相似之处，我们探索了空间位阻在防止 MLC 系统中二聚体形成中的作用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900169
• 作为产物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[RuHCl(2,6-bis-(di-iso-propylphosphinomethyl)pyridine)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  新型钌配合物催化醇轻松转化为酯和二氢

  摘要：

  开发了一种在温和、中性条件下从醇制备酯的高效、环境友好的方法，无需羧酸衍生物和缩合剂。基于结合富电子 PNP 和 PNN 配体的新型 Ru(II) 氢化羰基配合物的催化剂设计产生了新型配合物 (I)，它是一种出色的催化剂，用于在中性条件下将伯醇脱氢为酯和 H2。

  DOI：

  10.1021/ja052862b
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 在 [RuHCl(2,6-bis-(di-iso-propylphosphinomethyl)pyridine)(CO)] 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 16.0h， 以2.5%的产率得到正丁醇
  参考文献：
  名称：

  钌钳配合物催化乙醇生产生物燃料的高效工艺

  摘要：

  已经开发出一种高效的钌钳催化 Guerbet 型工艺，用于从乙醇生产生物燃料。它为 Guerbet 型反应产生最高的乙醇转化率（73.4%，0.02 mol% 催化剂），包括大量的 C4（35.8% 产率）、C6（28.2% 产率）和 C8（9.4% 产率）醇。可以使用低至 0.001 mol% 的催化剂负载量，从而达到创纪录的 18 209 次周转数。机理研究揭示了可能的活性钌物质和主要的失活过程。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05433

文献信息

• Hydrogenation and Hydrosilylation of Nitrous Oxide Homogeneously Catalyzed by a Metal Complex
  作者：Rong Zeng、Moran Feller、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.7b02124

  日期：2017.4.26

  can lead to its abatement. We report the homogeneously catalyzed reaction of nitrous oxide (N2O) with H2. The reaction is catalyzed by a PNP pincer ruthenium complex, generating efficiently only dinitrogen and water, under mild conditions, thus providing a green, mild methodology for removal of nitrous oxide. The reaction proceeds through a sequence of dihydrogen activation, “O”-atom transfer, and dehydration

  由于其对平流层臭氧消耗的显着贡献及其强大的温室效应，一氧化二氮激发了对其反应模式及其转化的许多研究兴趣，这可能导致其减少。我们报告了氧化亚氮 (N2O) 与 H2 的均相催化反应。该反应由 PNP 钳形钌配合物催化，在温和条件下仅有效生成二氮和水，从而为去除一氧化二氮提供了一种绿色、温和的方法。该反应通过一系列二氢活化、“O”-原子转移和脱水进行，其中金属-配体合作起着核心作用。该方法进一步发展为催化 O 从 转移到 Si-H 键。
• Bulky PNP Ligands Blocking Metal‐Ligand Cooperation Allow for Isolation of Ru(0), and Lead to Catalytically Active Ru Complexes in Acceptorless Alcohol Dehydrogenation
  作者：Shubham Deolka、Robert R. Fayzullin、Eugene Khaskin

  DOI：10.1002/chem.202103778

  日期：2022.1.19

  two 4Me−PNP Ru complexes and compared their catalytic performance against two traditional analogues used in acceptorless alcohol dehydrogenation catalysis, leading us to identify a common deactivation pathway. The 4Me−PNP complexes, which do not undergo dearomatization upon addition of base, also allowed us to obtain rare, albeit unstable, 16 electron mono-CO Ru(0), and their subsequent Ru(II) reaction

  我们合成了两种 4Me-PNP Ru 配合物，并将它们的催化性能与无受体醇脱氢催化中使用的两种传统类似物进行了比较，从而确定了一种常见的失活途径。4Me-PNP 配合物在加入碱后不会发生脱芳构化，也使我们能够获得稀有但不稳定的 16 电子单 CO Ru(0) 及其随后的 Ru(II) 反应产物。
• Efficient Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Esters to Alcohols
  作者：Jing Zhang、Gregory Leitus、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.200503771

  日期：2006.2.6