| 1423013-24-4

• CAS: 1423013-24-4；499978-01-7
• 化学式: C₁₂H₃₄B₂O₂P₂
• 分子量: 293.97
• InChiKey: IMXPVHGCQQSFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dipotassium peroxodisulfate 、 正丁基锂 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (11-boranuidyl-8,11-ditert-butyl-2,5,14,17-tetraoxa-8,11-diphosphoniabicyclo[16.4.0]docosa-1(22),18,20-trien-8-yl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure P-Stereogenic Diphosphacrowns using P-Stereogenic Secondary Phosphines

  摘要：

  A new synthetic route to enantiopure P-stereogenic benzodiphosphacrowns using a P-stereogenic secondary bisphosphine as the key building block is reported. Syntheses of the enantiomer and P-stereogenic crowns with various ring structures, as well as deboranation of the crown compounds and subsequent reaction with a platinum complex, are described.

  DOI：

  10.1021/jo302748x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl(hydroxymethyl)methylphosphine borane 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 copper dichloride 、 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure P-Stereogenic Diphosphacrowns using P-Stereogenic Secondary Phosphines

  摘要：

  A new synthetic route to enantiopure P-stereogenic benzodiphosphacrowns using a P-stereogenic secondary bisphosphine as the key building block is reported. Syntheses of the enantiomer and P-stereogenic crowns with various ring structures, as well as deboranation of the crown compounds and subsequent reaction with a platinum complex, are described.

  DOI：

  10.1021/jo302748x