HIr(PPh3)2(CO)2 | 17250-59-8

• 英文名称: HIr(PPh3)2(CO)2
• CAS: 17250-59-8
• 化学式: C₃₈H₃₁IrO₂P₂
• 分子量: 773.83
• InChiKey: VYXNGADQZQEEFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HIr(PPh3)2(CO)2 、 三氟乙腈 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配位体的反应。第十部分三氟乙腈与铱（I）的π-烯丙基配合物和二羰基（环戊二烯基）甲基铁的反应：羰基（η-环戊二烯基）-1-[（1-亚氨基三氟乙基）亚氨基]三氟乙基-N的分子和晶体结构ω-铁

  摘要：

  用的[Ir（π-2-MEC trifluoroacetonitrile的反应3 ħ 4）（CO）（L）2 ]（L = PPH 3或ASPH 3）得到六元螯合环配合物[I [图形省略] H（CO） （L）]（L = PPh 3或AsPh 3）。CF的类似的反应3 CN与物[Ir（π-C 3 H ^ 5）（CO）（PPH 3）2 ]收率[[图形省略] H（CO）（PPH 3）]与[[图形省略1 H （CO）（PPh 3）2 ]。的物[Ir（π-1-MEC反应3 ħ 4）（CO）（PPH 3）2]，具有CF 3 CN的[IrH（CO）2（PPh 3）2 ]或[IrH（CO）（PPh 3）3 ]产生五元螯合环配合物反式-[[省略图]（CF 3） （CO）（PPh 3）2 ]。一个X从CF的反应获得射线络合物的晶体研究3 CN与[FEME（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]示出了它具有五元环结构[F

  DOI：

  10.1039/dt9750001150
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 HIr(PPh3)2(CO)2
  参考文献：
  名称：

  反式CH3Ir（CO）（PPh3）2的加成反应和晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00126a004
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 苯 在 HIr(PPh3)2(CO)2 作用下， 75.0 ℃ 、79.99 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  铱（I）和铑（I）方平面配合物对苯的光化学羰基化

  摘要：

  未官能化芳烃 CH 键的光化学羰基化由各种 d/sup 8/ 配合物在环境温度和低 CO 压力下催化。通过使用 IrH(CO)/sub 2/(dppe)、IrH/sub 3/(CO)(dppe) 或 IrBr(CO)(dppe) 作为催化剂，以及光活性物种实现苯羰基化生成苯甲醛在每种情况下似乎都是 IrX(CO)(dppe)（X = H 或 Br）。单齿膦配合物 MCl(CO)(PPh/sub 3/)/sub 2/ (M = Rh, Ir) 表现出类似的光化学活性，导致苯羰基化。在所有情况下，苯甲醛的形成量都受到热力学的限制，/Delta/G/sub 298//degree/ = +1.7 kcal。当 RhCl(CO)(PPh/sub 3/)/sub 2/ 与 PhCHO 一起置于 /sup 13/CO 下时，实现光化学脱羰，同时显着的 /sup 13/CO 并入醛中，确认羰基化和脱羰基

  DOI：

  10.1021/ja00263a045

文献信息

• Oxidative Addition and Reductive Elimination Reactions of <i>trans</i>-[Ir(PPh₃)₂(CO)(NC₄H₄)] and <i>trans,cis</i>-[Ir(PPh₃)₂(H)₂(CO)(NC₄H₄)], Including N−H Bond-Forming Reductive Elimination of Pyrrole
  作者：Michael S. Driver、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/om971049p

  日期：1998.3.1

  Bcat). Compound 1 undergoes oxidative addition of H2 to form the stable Ir(III) product (PPh3)2(CO)Ir(H)2(NC4H4) (2). When pure 2 is heated, it undergoes simple elimination of H2 to regenerate 1; however, if 2 is heated for longer times under H2 in the presence of PPh3, it undergoes reductive elimination of pyrrole and forms (PPh3)3(CO)Ir(H). Qualitative analysis of the mechanism of this reaction suggests

  合成了反式-（PPh 3）2（CO）Ir（NC 4 H 4）（1），它是金属-芳基配合物的类似物，但杂芳族基团的氮与过渡金属共价键合。化合物1易于与金属中心而不是吡咯基氮上的各种底物发生初始反应，从而可以研究吡咯基与伴随的共价配体之间的反应。这些反应最终产生N-取代的吡咯，X-NC 4 H 4（X = C（O）CH 3，C（O）C 6 H 4CH 3，H，SnMe 3，SiMe 3，SiEt 3，Bcat）。化合物1经历H 2的氧化加成反应，形成稳定的Ir（III）产物（PPh 3）2（CO）Ir（H）2（NC 4 H 4）（2）。加热纯2时，它会简单地除去H 2从而再生1。但是，如果2在PPh 3的存在下在H 2下加热更长的时间，则会经历吡咯的还原消除反应并形成（PPh 3）3（CO）Ir（H）。该反应机理的定性分析表明，它是通过从八面体络合物中直接还原消除或速率决定的配体解离，然后快速
• A mechanistic study of the homogeneous catalytic hydroformylation of formaldehyde: synthesis and characterization of model intermediates
  作者：Albert S.C. Chan、Shieh Huey-sheng

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03800-7

  日期：1994.4

  relevant chemistry of the key intermediates in the catalytic cycle. In the study of the rhodium model species, the rhodium alkyl species, CH3OCH2Rh(CO)2(PPh3)2, could not be intercepted because of a very rapid CO insertion into the rhodium alkyl bond. The resulting rhodium acyl complex, CH3OCH2C(O)Rh(CO)2(PPh3)2, was stable enough to be characterized by FT-IR. When iridium complexes were used as models, all

  摘要甲醛的均相催化加氢甲酰化反应是寻求将合成气用作高价值化学品的重要组成部分的重要反应。在这项研究中，我们通过模型配合物的合成和表征研究了铑催化，碱促进的甲醛加氢甲酰化的机理，该机理说明了催化循环中关键中间体的结构和相关化学性质。在铑模型物种的研究中，由于CO很快插入到铑烷基键中，所以无法截获铑烷基物种CH3OCH2Rh（CO）2（PPh3）2。所得的酰基铑络合物CH3OCH2C（O）Rh（CO）2（PPh3）2足够稳定，可通过FT-IR表征。当铱络合物用作模型时，所有重要的催化中间体，包括阴离子催化剂（[Ir（CO）3PPh3]-），铱烷基物质（CH3OCH2Ir（CO）2（PPh3）2）和铱酰基物质（CH3OCH2C（O）Ir（CO）2 （PPh3）2）的合成和明确表征。该模型研究清楚地说明了铑或铱催化的，碱促进的甲醛加氢甲酰化中的新型阴离子机理。这项研究中获得的结构信息对于一般地理解
• Reaction of 3-chloro-2-(trimethylsiloxy)prop-1-ene with low-valent metal complexes. Syntheses of metallacyclobutan-3-ones of osmium, iridium, and platinum and the X-ray structure of chloro(carbonyl)bis(triphenylphosphine)iridacyclobutan-3-one
  作者：Michael D. Jones、Raymond D. W. Kemmitt、John Fawcett、David R. Russell

  DOI：10.1039/c39860000427

  日期：——

  metal complexes, [IrH(CO)(PPh3)3], [Pd(PPh3)4], and [Pt(trans-stilbene)(PPh3)2] catalyse the isomerisation of the ketone Me3SiCH2C(O)CH2Cl to the silylenol ether CH2C(OSiMe3)CH2Cl which reacts with [Os(CO)2(PPh3)3], [IrH(CO)(PPh3)3], [IrH(CO)2(PPh3)2], trans-[IrCl(CO)(PPh3)2], and [Pt(trans-stilbene)(PPh3)2] to afford the metallacyclobutan-3-ones [[graphic omitted]H2}(CO)2(PPh3)2], [[graphic omitt

  低价金属络合物[IrH（CO）（PPh 3）3 ]，[Pd（PPh 3）4 ]和[Pt（反式-二苯乙烯）（PPh 3）2 ]催化酮Me 3的异构化将SiCH 2 C（O）CH 2 Cl转化为与[OS（CO）2（PPh 3）3 ]，[IrH（CO）（PPh 3）3 ]反应的甲硅烷基醚CH 2 C（OSiMe 3）CH 2 Cl ，[IrH（CO）2（PPh 3）2 ]，反式-[IrCl（CO）（PPh 3）2 ]和[Pt（反式-苯乙烯基）（PPh 3）2 ]，得到金属环丁烷-3-酮[H 2 }（CO）2（PPh 3）2 ]，[[省略图示] H 2 }（Cl）（CO）（PPh 3）2 ]和[[省略图示] H 2 }（PPh 3）2 ]；标题配合物（3）的X射线结构确定存在皱褶的iridacyclobutan-3-one环[折叠角41°]。
• Synthesis of mixed-metal clusters by the reaction of the unsaturated cluster [Os₃(µ-H)₂(CO)₁₀] with transition-metal hydrides: the X-ray crystal structures of [Os₃H₃(CO)₁₀{Cu(PPh₃)}] and [Os₃H₃(CO)₁₁{Ir(PPh₃)}]
  作者：Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Paul R. Raithby、S. N. Azman、B. Syed-Mustaffa、Michael J. Taylor、Kenton H. Whitmire、William Clegg

  DOI：10.1039/dt9840002111

  日期：——

  dihydride cluster [Os3(µ-H)2(CO)10] reacts with the transition-metal hydrides [CuH(PPh3)}6], [IrH(CO)2(PPh3)2], [RhH(CO)(PPh3)2], and [NiH(Cl)(P(C6H11)3}2] to give the mixed-metal clusters [Os3H3(CO)10Cu(PPh3)}](1), [Os3H3(CO)11Ir(PPh3)}](2), [Os3H3(CO)11Rh(PPh3)}](3), and [Os3H2(CO)10Ni[P(C6H11)3]}](4). These complexes have been characterized by i.r. and n.m.r. spectroscopy, and the structures of (1)

  配位不饱和二氢化物簇[Os 3（µ-H）2（CO）10 ]与过渡金属氢化物[CuH（PPh 3）} 6 ]，[IrH（CO）2（PPh 3）2 ]，[RhH（CO）（PPh 3）2 ]和[NiH（Cl）（P（C 6 H 11）3 } 2）2给出混合金属簇[Os 3 H 3（CO）10 Cu（PPh 3）}]（1），[Os 3 H 3（CO）11 Ir（PPh 3）}]（2），[Os 3 H 3（CO）11 Rh（PPh 3）}]（3）和[Os 3 H 2（CO）10 Ni [P（C 6 H 11）3 ] }]（4）。这些配合物已经通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并且（1）和（2）的结构已经通过单晶X射线分析确定。在络合物（1）中，三个Os原子位于等腰三角形的顶点上，该等腰三角形的长边[3.026（3）Å]由Cu（PPh 3）配体。氢化物没有直接定位，但是证据表明它们桥接了
• Parahydrogen enhanced NMR studies on thermally and photochemically generated products from [IrH3(CO)(PPh3)2]
  作者：Sarah Hasnip、Simon B. Duckett、Simon B. Duckett、Diana R. Taylor、Mike J. Taylor

  DOI：10.1039/a801224e

  日期：——

  Parahydrogen induced polarisation is used to enable the rapid NMR characterisation of thermally and photochemically generated complexes of general formula [IrH3- (CO)3–x(PPh3) x] (x = 1–3).

  仲氢诱导极化用于快速核磁共振表征热和光化学生成的通式 [IrH3- (CO)3–x(PPh3) x] (x = 1–3) 的配合物。