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ethyl 3-(2-(allyloxy)phenyl)propiolate | 1384111-54-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-(2-(allyloxy)phenyl)propiolate
英文别名
——
ethyl 3-(2-(allyloxy)phenyl)propiolate化学式
CAS
1384111-54-9
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
OVNOLOPXZHHEOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.6±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(2-(allyloxy)phenyl)propiolate3,5-二氯吡啶 N-氧化物 、 [Au(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)(bis-(trifluoromethanesulfonyl)imidate)] 、 magnesium sulfate 、 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到2-allyl-2-carboethoxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    金催化的烯丙基氧鎓叶立德重排:高效合成高度官能化的二氢呋喃-3-酮
    摘要:
    不需要“重氮”:标题反应可导致氧鎓叶立德发生重排,它是通过两种不同的机理由易于获得的均丙烯丙基烯丙基醚代替重氮化合物制备的,它们通过两种不同的机制:协同的2,3-σ重排,或逐步的1, 4烯丙基迁移,然后进行克莱森重排(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201208305
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    金催化的烯丙基氧鎓叶立德重排:高效合成高度官能化的二氢呋喃-3-酮
    摘要:
    不需要“重氮”:标题反应可导致氧鎓叶立德发生重排,它是通过两种不同的机理由易于获得的均丙烯丙基烯丙基醚代替重氮化合物制备的,它们通过两种不同的机制:协同的2,3-σ重排,或逐步的1, 4烯丙基迁移,然后进行克莱森重排(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201208305
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文献信息

  • The reaction of substituted ethyl α-bromocinnamates with tetrabutyl ammonium fluoride
    作者:Yan Liang、Ying Peng Zhang、Wei Yu
    DOI:10.1016/j.cclet.2012.05.015
    日期:2012.7
    -bromocinnamates with tetrabutyl ammonium fluoride (TBAF) was influenced largely by the position of the substituent at the phenyl ring. While the substrates without an ortho substituent at the phenyl ring were transformed to the corresponding β -fluoro ethyl cinnamates under the reaction conditions, the presence of an ortho substituent only resulted in the formation of ethyl 3-phenylpropiolate derivatives
    摘要α-肉桂酸乙酯四丁基氟化铵(TBAF)的反应在很大程度上受取代基在苯环上的位置的影响。虽然在反应条件下将在苯环上没有邻取代基的底物转化为相应的β-乙基肉桂酸酯,但是邻取代基的存在仅导致3-苯基丙酸乙酯生物的形成。由于甲氧基的供电子作用,丙烯酸2--3-(4-甲氧基苯基)乙酯的反应也不能递送氢化产物。
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