4,4-diphenyl-1,3-dimethyl-2-ethyl-8-phenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1291101-66-0

• 英文名称: 4,4-diphenyl-1,3-dimethyl-2-ethyl-8-phenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1291101-66-0
• 化学式: C₃₁H₂₉BN₂
• 分子量: 440.396
• InChiKey: REFVGIUDGGGXFX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 4,4-difluoro-1,3-dimethyl-2-ethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 以10%的产率得到4,4-diphenyl-1,3-dimethyl-2-ethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  F-BODIPYs的亲核介观取代研究及4,4-Difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene合成的改进

  摘要：

  选择一系列三个 F-BODIPY，在中间位置具有不同程度的空间拥挤，以研究 F-BODIPY 的亲核中间取代。对这些 F-BODIPY 之一 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene（完全未取代的联吡啶骨架）的合成进行了优化，以提供比常规文献程序更高的产率。这种改进的程序包括使用对氯苯醌而不是 DDQ 氧化二吡咯甲烷，以产生二吡喃，然后将其作为其 BF2 复合物原位捕获。一系列 F-BOIDPY 与正丁基锂的亲核内消旋烷基化以中等至良好的收率得到了内消旋 F-BOIDPY。这项工作代表了一种合成内消旋烷基化 F-BODIPY 的新的、综合可行的方法。将亲核取代方法扩展到中间芳基化是可能的。然而，该反应是非选择性的：硼取代，得到硼-二芳基 C-BOIDPY，优先于亲核中间取代发生，因此获得了产物的混合物。F-BODIPYs 的亲核介观取代 Crawford

  DOI：

  10.3987/com-10-12099