1-C6H5-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 17444-22-3

• 英文名称: 1-C6H5-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 1-phenyl 12-iodo 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；12-iodo-1-phenyl-o-carborane；1-C₆H₅-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 17444-22-3
• 化学式: C₈H₁₅B₁₀I
• 分子量: 346.222
• InChiKey: IILLGJQAVKOUME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-C6H5-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 正戊基溴化镁 在 zinc(II) chloride 、 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 以58%的产率得到12-pentyl-1-phenyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  1,12-双官能化的邻甲硼烷的实用合成，用于研究极性液晶

  摘要：

  可以方便地以实用规模方便地获得两种异构体纯的邻-甲碳烷的1,12-双官能化衍生物12-碘-1-乙烯基（1b）和12-碘-1-苯基（1c），产率为22％和32通过分别使相应的邻-碳硼烷衍生物（4b和4c）单碘化，然后通过结晶（1b）和色谱法（1c）分离区域异构体，来分别得到％。随后的官能团转化，得到访问其它衍生物，其中包括两个液晶化合物，其中ö-碳硼烷是线性结构元素。在碳硼烷笼上和在苯环上的取代的区域选择性与取代基的感应效应参数相关。的类似衍生物的制备米-carborane也进行了研究。

  DOI：

  10.1021/ic5014494
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-o-蒈硼烷 、 碘 在 氢化铝 作用下， 以 三溴甲烷 为溶剂， 生成 1-C6H5-9-I-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 549 - 551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Straightforward synthesis of radioiodinated C_c-substituted o-carboranes: towards a versatile platform to enable the in vivo assessment of BNCT drug candidates
  作者：K. B. Gona、J. L. V. N. P. Thota、Z. Baz、V. Gómez-Vallejo、J. Llop

  DOI：10.1039/c5dt01049g

  日期：——

  Cc-substituted o-carboranes with good overall radiochemical yields in short reaction times. The same synthetic strategy was successfully applied to the preparation of 131I-labelled analogues, and further extension to other radioisotopes of iodine such as 124I (positron emitter) or 123I (gamma emitter) can be envisaged. Hence, the general strategy reported here is suitable for the preparation of a wide range

  由于它们的高硼含量和丰富的化学，dicarba-闭合碳-dodecaboranes（碳硼烷）是有希望添砖加瓦候选药物的开发与硼中子俘获疗法的应用。然而，非侵入性地确定其药代动力学特性以预测治疗效果仍然是一个挑战。本文中，我们报道了通过催化剂辅助的同位素交换空前制备单[ 125 I]碘化十硼烷的方法。随后在微波加热下，放射性标记的物质与乙腈在乙腈中的反应产生相应的125 I标记的C c取代的邻位化合物-氨基甲酸酯在短的反应时间内具有良好的总放射化学收率。相同的合成策略已成功地用于131 I标记的类似物的制备，并且可以设想进一步扩展到碘的其他放射性同位素，例如124 I（正电子发射体）或123 I（γ发射体）。因此，本文报道的一般策略适用于制备多种放射性标记的C c-取代的邻-碳环烷烃衍生物。随后可以通过使用核成像技术（例如单光子发射计算机断层扫描或正电子发射断层扫描）在体内研究标记的化合物。
• Practical Synthesis of B(9)-Halogenated Carboranes with <i>N</i>-Haloamides in Hexafluoroisopropanol
  作者：Wenjing Guo、Chenyang Guo、Yan-Na Ma、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00074

  日期：2022.4.4

  The B(9)-H halogenation of o-carborane and m-carborane was achieved with excellent selectivities in hexafluoroisopropanol (HFIP) under simple reaction conditions: single reagent [trichloroisocyanuric acid (TCCA), tribromoisocyanuric acid (TBCA) or N-iodosuccinimide (NIS)], catalyst-free, air-/moisture-tolerant, and convenient work-up. With this method, a variety of 9-halogenated o-carboranes and m-carboranes

  在简单的反应条件下，在六氟异丙醇 (HFIP) 中以优异的选择性实现邻碳硼烷和间碳硼烷的 B(9)-H 卤化：单一试剂 [三氯异氰脲酸 (TCCA)、三溴异氰脲酸 (TBCA) 或N-碘代琥珀酰亚胺 ( NIS)]，无催化剂，耐空气/耐湿，后处理方便。采用这种方法，得到了多种 9-卤代邻碳硼烷和间碳硼烷，其产率从良好到优异，具有广泛的官能团耐受性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.2.1, page 187 - 191
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Doklady Akademii nauk SSSR, 1966, vol. 166/171, p. 832 - 835
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——