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dichloro-(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium(II) | 41626-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro-(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium(II)
英文别名
dichloro(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium;[Pd(MeCOD)Cl2];[Pd(methylcyclooctadiene)Cl2]
dichloro-(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium(II)化学式
CAS
41626-48-6
化学式
C9H14Cl2Pd
mdl
——
分子量
299.536
InChiKey
FRGOKKIRQADNKC-RTYDZGKOSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1Z,5Z)-1-methylcycloocta-1,5-diene 、 palladium dichloride 在 盐酸 作用下, 以 盐酸乙醇 为溶剂, 以83.7%的产率得到dichloro-(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    催化剂结构对α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷反应的影响
    摘要:
    探索了在铂(II),钯(II)和铑(I)的络合物存在下α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的反应。已经确定在铂催化剂的存在下主要发生α-甲基苯乙烯的氢化硅烷化,导致形成β-加合物,在钯催化剂上进行α-甲基苯乙烯的还原,在铑催化剂上这两种方法均发生。在反应混合物中,发生1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的歧化和脱氢缩合反应,导致形成通式为HMe 2 Si(OSiMe 2)n H和(-OSiMe 2-)m(n = 2–6,m = 3–7)。铂催化剂促进线性硅氧烷的形成,而铑和钯催化剂也提供线性和环状硅氧烷。研究了中间金属配合物的结构。
    DOI:
    10.1134/s107036320904015x
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    催化剂结构对α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷反应的影响
    摘要:
    探索了在铂(II),钯(II)和铑(I)的络合物存在下α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的反应。已经确定在铂催化剂的存在下主要发生α-甲基苯乙烯的氢化硅烷化,导致形成β-加合物,在钯催化剂上进行α-甲基苯乙烯的还原,在铑催化剂上这两种方法均发生。在反应混合物中,发生1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的歧化和脱氢缩合反应,导致形成通式为HMe 2 Si(OSiMe 2)n H和(-OSiMe 2-)m(n = 2–6,m = 3–7)。铂催化剂促进线性硅氧烷的形成,而铑和钯催化剂也提供线性和环状硅氧烷。研究了中间金属配合物的结构。
    DOI:
    10.1134/s107036320904015x
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