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dichloro-(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium(II)
dichloro-(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium(II) | 41626-48-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro-(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium(II)
英文别名
dichloro(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium;[Pd(MeCOD)Cl2];[Pd(methylcyclooctadiene)Cl2]
CAS
41626-48-6
化学式
C
9
H
14
Cl
2
Pd
mdl
——
分子量
299.536
InChiKey
FRGOKKIRQADNKC-RTYDZGKOSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(1Z,5Z)-1-methylcycloocta-1,5-diene
、 palladium dichloride 在
盐酸
作用下, 以
盐酸
、
乙醇
为溶剂, 以83.7%的产率得到dichloro-(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium(II)
参考文献:
名称:
催化剂结构对α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷反应的影响
摘要:
探索了在铂(II),钯(II)和铑(I)的络合物存在下α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的反应。已经确定在铂催化剂的存在下主要发生α-甲基苯乙烯的氢化硅烷化,导致形成β-加合物,在钯催化剂上进行α-甲基苯乙烯的还原,在铑催化剂上这两种方法均发生。在反应混合物中,发生1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的歧化和脱氢缩合反应,导致形成通式为HMe 2 Si(OSiMe 2)n H和(-OSiMe 2-)m(n = 2–6,m = 3–7)。铂催化剂促进线性硅氧烷的形成,而铑和钯催化剂也提供线性和环状硅氧烷。研究了中间金属配合物的结构。
DOI:
10.1134/s107036320904015x
作为试剂:
描述:
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
、
2-苯基-1-丙烯
在
dichloro-(1,2:5,6-η4-1-methylcycloocta-1,5-diene)palladium(II)
作用下, 生成
异丙苯
、
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-十四甲基-1,3,5,7,9,11,13-七氧杂-2,4,6,8,10,12,14-七硅杂环十四烷
、
十甲基环五硅氧烷
、
十二甲基环六硅氧烷
、
1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13-tetradecamethylheptasiloxane
、
十六甲基八硅氧烷
参考文献:
名称:
催化剂结构对α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷反应的影响
摘要:
探索了在铂(II),钯(II)和铑(I)的络合物存在下α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的反应。已经确定在铂催化剂的存在下主要发生α-甲基苯乙烯的氢化硅烷化,导致形成β-加合物,在钯催化剂上进行α-甲基苯乙烯的还原,在铑催化剂上这两种方法均发生。在反应混合物中,发生1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的歧化和脱氢缩合反应,导致形成通式为HMe 2 Si(OSiMe 2)n H和(-OSiMe 2-)m(n = 2–6,m = 3–7)。铂催化剂促进线性硅氧烷的形成,而铑和钯催化剂也提供线性和环状硅氧烷。研究了中间金属配合物的结构。
DOI:
10.1134/s107036320904015x
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