methyl (2Z)-2-(3-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-2-ylidene)acetate | 77586-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: methyl (2Z)-2-(3-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-2-ylidene)acetate
• 英文别名: methyl (2Z)-2-(3-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-2-ylidene)acetate
• CAS: 77586-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: FFJQMYBKIGAYTN-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氮杂烷-2-硫酮 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 以59.6%的产率得到methyl (2Z)-2-(3-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的加成反应。第74部分：乙炔二甲酸二甲酯与硫脲，硫代酰胺和胍衍生物的产物

  摘要：

  将苯并咪唑-2-硫酮与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）在乙腈中混合，得到稠合的噻唑烷酮衍生物，但在甲醇中，得到了稠合的噻嗪酮。通过与这些化合物的13 C nmr光谱比较，将结构分配给其他硫脲的加合物。已开发出一种使用1 H和13 C nmr光谱技术来区分DMAD与胍和am衍生物的加合物可能的结构类型的方法。从各种硫代酰胺和DMAD的产物通过其核磁共振谱和其他光谱进行鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19810000415

文献信息

• Addition reactions of heterocyclic compounds. Part 74. Products from dimethyl acetylenedicarboxylate with thiourea, thioamide, and guanidine derivatives
  作者：R. Morrin Acheson、John D. Wallis

  DOI：10.1039/p19810000415

  日期：——

  in acetonitrile gave a fused thiazolidinone derivative, but in methanol a fused thiazinone was obtained. Structures were assigned to adducts from other thioureas by comparison with the 13C n.m.r. spectra for these compounds. A method has been developed for distinguishing between the possible structural types of adducts for guanidine and amidine derivatives with DMAD using 1H and 13C n.m.r. spectroscopy

  将苯并咪唑-2-硫酮与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）在乙腈中混合，得到稠合的噻唑烷酮衍生物，但在甲醇中，得到了稠合的噻嗪酮。通过与这些化合物的13 C nmr光谱比较，将结构分配给其他硫脲的加合物。已开发出一种使用1 H和13 C nmr光谱技术来区分DMAD与胍和am衍生物的加合物可能的结构类型的方法。从各种硫代酰胺和DMAD的产物通过其核磁共振谱和其他光谱进行鉴定。