(η-C5Me5)U[N(SiMe3)2]2 | 260060-07-9

• 英文名称: (η-C5Me5)U[N(SiMe3)2]2
• CAS: 260060-07-9
• 化学式: C₂₂H₅₁N₂Si₄U
• 分子量: 694.031
• InChiKey: MMIJPCFZHFIFME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-C5Me5)U[N(SiMe3)2]2 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 在 potassium graphite 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过U（II）活化杂合双（三甲基甲硅烷基）酰胺U（III）配合物中的CH键

  摘要：

  在2.2.2-cryptand（crypt）的存在下用石墨酸钾还原（C 5 Me 5）2 U III（NR 2）和（C 5 Me 5）U III（NR 2）2（R = SiMe 3）在U（II）产物[（C 5 Me 5）2 U II（NR 2）] -和[（C 5）上生成具有紫外可见光谱的深色溶液，该光谱与时变密度泛函理论（TDDFT）计算一致Me 5）U II（NR2）2 ] -。然而，这些解决方案迅速地改变颜色和形成U（III）CH键活化产物[K（隐窝）] [（C 5我5）2 ù III（CH 2森达2 NSiMe 3 -κ Ç，κ Ñ） ]（1）和[K（隐窝）] [（C 5我5）U III（NR 2）（CH 2森达2 NSiMe 3 - κC，κ ñ）]（2），通过X射线晶体学鉴定。对推定的[（C 5 Me 5）2 U II（NR 2）] -和[（C 5 Me 5）U II（NR 2）2

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00496
• 作为产物：
  描述：

  UI3(tetrahydrofuran)4 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到(η-C5Me5)U[N(SiMe3)2]2
  参考文献：
  名称：

  单（五甲基环戊二烯）铀（III）配合物：合成，性质，和（η-C的X射线结构5我5）UI 2（THF）3，（η-C 5我5）UI 2（PY）3，和（η-C 5我5）U [N（森达3）2 ] 2

  摘要：

  铀（III）碘化物络合物UI 3（THF）4起干净地在用在四氢呋喃中1个当量的钠，钾pentamethylcyclopentadienide盐环境温度反应，形成单环的铀（III）络合物（η-C 5我5）UI 2（THF）3（1）。此外，UI的反应3（THF）4与更多的K个（C 2当量或5我5）的THF溶液通向双-环加合物的形成（η-C 5我5）2 UI（THF）（2）高产。固态1表现出伪八面体的mer，反式配体几何结构，其中C 5 Me 5配体占据一个轴向位置。U-I键的长度范围为3.161（1）至3.179（1）Å，而距THF配体的U-O距离为2.496（8）-2.594（10）Å。图1还提供了方便的进入铀（III）的其他多种单环配合物的方法。在过量的吡啶的存在下，协调THF配体1容易移位，以形成三（吡啶）加合物（η-C 5我5）UI 2（PY）3（3），它显示出聚体，反式固态的配体几何

  DOI：

  10.1021/om990718r

文献信息

• Perplexing EPR Signals from 5f³6d¹ U(II) Complexes
  作者：Justin C. Wedal、William N. G. Moore、Wayne W. Lukens、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03449

  日期：2024.2.12

  resonance (EPR) data were collected at <10 and 77 K on 10 U(II) complexes with 5f36d1 electron configurations and on some analogous Ce(II), Pr(II), and Nd(II) complexes with 4fn5d1 electron configurations. The U(II) compounds unexpectedly display similar two-line axial signals with g|| = 2.04 and g⊥ = 2.00 at 77 K. In contrast, U(II) complexes with 5f4 configurations are EPR-silent. Unlike U(II), the congenic

  在不同角动量量子数的轨道（例如，f和d轨道）中具有不成对电子的金属配合物是不寻常的，并且研​​究这些电子之间相互作用的机会很少。 X 波段电子顺磁共振 (EPR) 数据是在 <10 id=28>3 6d 1电子构型以及一些具有 4f n 5d 1电子的类似 Ce(II)、Pr(II) 和 Nd(II) 配合物上收集的配置。 U(II) 化合物出乎意料地显示出类似的两线轴向信号，其中g || 77 K 时= 2.04 且g ⊥ = 2.00。相比之下，具有 5f 4构型的 U(II) 配合物是 EPR 沉默的。与 U(II) 不同，同类 4f 3 5d 1 Nd(II) 配合物是 EPR 沉默的。具有 4f 1 5d 1构型的 Ce(II) 配合物也是 EPR 沉默的，但观察到具有 4f 2 5d 1构型的 Pr(II) 配合物的信号。这些复合物是否会出现 EPR 信号取决于 f 和 d 电子之间的耦合。由于