1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazasilet-1-ium | 1206901-72-5

• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazasilet-1-ium
• CAS: 1206901-72-5
• 化学式: C₁₅H₂₄Cl₂N₂Si
• 分子量: 331.36
• InChiKey: OHVSVJRYNRGXSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-150 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazasilet-1-ium 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高甲硅烷基甲硅烷基的合成与反应性

  摘要：

  一个amidinatosilylene稳定用大的三（三甲基硅烷基）甲硅烷基取代基是与制备光子晶体（N的实现吨丁基）2的Si {的Si（森达3）3 }（1从光子晶体（N）吨丁基）2的SiHCl 2使用K {Si（SiMe 3）3 }的产率超过90％。高度脱保护的29 Si NMR共振（δ= 76.91 ppm）可归因于不存在π供体取代基。的分子结构1示出了围绕所述Si一个三角平面的几何II中心与硅II -Si IV键长为2.4339（13）Å。进行了1与Me 3 NO，S，Se和Te的一系列反应。虽然硅氧烷衍生物（2和3）从反应与我获得3 NO，silachalcogenones（4 - 6）与其它硫属元素构成。Si═E（E = S，Se和Te）的键在存在4 - 6已经通过单晶X-射线研究证实。当1时观察到了硅环氧乙烷（7）的形成。 将其用丙酮处理，证明了三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基在动力学

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00418
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-二叔丁基碳二亚胺 、 苯基锂 在 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazasilet-1-ium
  参考文献：
  名称：

  高收率获得亚硅烷 RSiCl (R = PhC(NtBu)2) 及其对炔的反应性：稳定二杂环丁烯的合成

  摘要：

  RSiHCl(2) 分别与双三甲基甲硅烷基氨基锂和 N-杂环卡宾反应，报道了两种合成 RSiCl 的新方法 (R = PhC(NtBu)(2))。在前一种方法中，亚甲硅烷的产率为 90%。用联苯炔处理亚甲硅烷以提供二杂环丁烯体系。这是在四元环中彼此相邻排列的两个五配位硅中心的罕见例子。此外，我们用三甲基氟化锡对四元环进行氟化，得到氟取代的二杂环丁烯。

  DOI：

  10.1021/ja9091374
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 频那醇硼烷 在 1,3-di-tert-butyl-2,2-dichloro-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazasilet-1-ium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-benzyl-4,4,5,5-tetramethyl-N-phenyl-1,3,2-dioxaborolan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  a基硅烷对醛和醛亚胺的无过渡金属催化加氢硼化反应† ‡

  摘要：

  醛和酮的无过渡金属的催化氢硼化非常有限，尚未有明确定义的硅（IV）化合物报道。因此，我们选择评估以前报道的氢化硅（IV）氢化物[PhC（N t Bu）2 SiHCl 2 ]，（1）作为单组分催化剂，发现它可以催化频哪醇硼烷催化一系列醛的还原性氢硼化反应（ HBpin）。另外，化合物1可以催化亚胺氢硼化。进行了DFT计算以了解其机理。

  DOI：

  10.1039/c6dt04893e

文献信息

• Striking Stability of a Substituted Silicon(II) Bis(trimethylsilyl)amide and the Facile Si–Me Bond Cleavage without a Transition Metal Catalyst
  作者：Sakya S. Sen、Jakob Hey、Regine Herbst-Irmer、Herbert W. Roesky、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/ja205369h

  日期：2011.8.10

  Silicon(II) bis(trimethylsilyl)amide (LSiN(SiMe(3))(2), L= PhC(NtBu)(2)) (2) has been synthesized by the reaction of LSiHCl(2) with KN(SiMe(3))(2) in 1:2 molar ratio in high yield where 1 equiv of the latter functions as a dehydrochlorinating agent. 2 exhibits a high stability up to 154 °C and can be handled in open air for a short period of time without any appreciable decomposition. An amazing five-membered

  硅（II）双（三甲基甲硅烷基）酰胺（LSiN（SiMe（3））（2），L = PhC（NtBu）（2））（2）已通过LSiHCl（2）与KN（SiMe（ 3))(2) 以 1:2 的摩尔比以高产率合成，其中 1 当量的后者用作脱氯化氢剂。2 表现出高达 154 °C 的高稳定性，可以在露天短时间处理而不会发生任何明显的分解。一个惊人的五元环状 silene (3) 是由 2 的一个 Si-Me 键与一个金刚烷基磷炔断裂产生的。图 3 是由四种不同元素 C、N、Si 和 P 组成的重环戊烯衍生物的第一个例子。这两种化合物均通过多核 NMR 光谱、EI 质谱和单晶 X 射线衍射研究进行表征。
• Synthesis and properties of [PCP] pincer silylene cobalt(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Yonghui Li、Qingqing Fan、Haiquan Yang、Shangqing Xie、Wei Huang、Xiaoyan Li、Hongjian Sun、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1039/d1nj02982g

  日期：——

  pincer silylene cobalt(I) complexes [((Ph2POCH2)2CH)Co(PMe3)(SiCl((NtBu)2CAr))] (Ar = Ph (2) and 4-MePh (3)) were synthesized through the substitution reaction of the [PCP] pincer cobalt(I) complex [((Ph2POCH2)2CH)Co(PMe3)2] (1) with silylene ligands: SiCl((NtBu)2CAr) (Ar = Ph (L1) and 4-MePh (L2)). The reaction of complex 2 with CO afforded the carbonyl silylene cobalt(I) complex [((Ph2POCH2)2CH)

  在本研究中，两个 [PCP] 钳形亚甲硅烷基钴 ( I ) 配合物 [((Ph 2 POCH 2 ) 2 CH)Co(PMe 3 )(SiCl((N t Bu) 2 CAr))] (Ar = Ph ( 2 ) 和 4-MePh ( 3 )) 通过 [PCP] 钳状钴 ( I ) 配合物 [((Ph 2 POCH 2 ) 2 CH)Co(PMe 3 ) 2 ] ( 1 )与亚甲硅烷配体的取代反应合成: SiCl((N t Bu) 2 CAr) (Ar = Ph ( L1 ) 和 4-MePh ( L2))。配合物2与 CO反应得到羰基亚甲硅烷基钴 ( I ) 配合物 [((Ph 2 POCH 2 ) 2 CH)Co(CO)(SiCl((N t Bu) 2 CPh))] ( 4 )，而配合物2与 CH 3 I反应生成碘化钴 ( II ) [((Ph 2 POCH 2 ) 2 CH)Co( I )(PMe
• Insertion of Cyclic Alkyl(amino) Carbene into the Si–H Bonds of Hydrochlorosilanes
  作者：Chandrajeet Mohapatra、Prinson P. Samuel、Bin Li、Benedikt Niepötter、Christian J. Schürmann、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke、Bholanath Maity、Debasis Koley、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00024

  日期：2016.3.7

  Carbenes are known for their ability to abstract HCl from hydrochlorosilanes to form carbene hydrochloride adducts. In contrast, the Si–H bond insertion products RSiCl2(cAACH) (2, 4, 6, and 8) have been formed in the reaction of RSiHCl2 [R = Ar(SiMe3)N (1), Cp* (3), PhC(NtBu)2 (5), Cl (7); Ar = 2,6-iPr2C6H3] with a cyclic alkyl(amino) carbene (cAAC:) irrespective of the steric demand of the R group

  卡宾因从氢氯硅烷中提取HCl形成卡宾盐酸盐加合物的能力而闻名。相反，Si-H键的插入产品RSiCl 2（cAACH）（2，4，6，和8）已经形成在RSiHCl的反应2 [R =氩（森达3）N（1）中，Cp *（3），PhC（N t Bu）2（5），Cl（7）; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3与环状烷基（氨基）卡宾（cAAC ：）无关，而与R基团的空间需求无关。新产品的特征在于各种分析工具，包括X射线晶体学，电子电离质谱和NMR光谱。还进行了理论研究，以了解为什么cAAC偏爱插入Si-H键而不是脱卤化氢的途径。
• Aminolysis of bis[bis(trimethylsilyl)amido]-manganese, -iron, and -cobalt for the synthesis of mono- and bis-silylene complexes
  作者：Zhiyuan He、Xiaolian Xue、Yilan Liu、Na Yu、Jeremy P. Krogman

  DOI：10.1039/d0dt00570c

  日期：——

  We report a method for the synthesis of amidinate stabilized silylene (NHSi) metal–halide complexes from MN(SiMe3)2}2 (M = Mn, Fe, Co). The reported reactions can be used to make mono-silylene or bis-silylene complexes and the resulting products can be easily controlled by the reaction stoichiometry. Additionally, we apply this new synthetic protocol for the synthesis of a bis-iron complex derived

  我们报告了一种从M N（SiMe 3）2 } 2（M = Mn，Fe，Co）合成of胺稳定的亚甲硅烷基（NHSi）金属卤化物配合物的方法。所报道的反应可用于制备单亚甲硅烷基或双亚甲硅烷基络合物，并且所得的产物可通过反应化学计量容易地控制。此外，我们将这种新的合成方案应用于合成具有铁联骨架的双-酰胺配体的双铁配合物。