1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,4-hexandion | 67756-23-4

• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,4-hexandion
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)hexane-1,4-dione
• CAS: 67756-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: OQAVAPCYTHHOOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,4-hexandion
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Nienhaus,J., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2825 - 2832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling Strategy to 1,4-Diketones
  作者：Hongfei Yin、Dennis U. Nielsen、Mette K. Johansen、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acscatal.6b00733

  日期：2016.5.6

  We report on a three-component palladium-catalyzed coupling strategy for accessing a wide range of 1,4-diketones, which represent important precursors to heterocycles. Our method relies on a carbonylative Heck reaction employing substituted allylic alcohols, aryl iodides, and carbon monoxide. The reaction conditions are mild and do not require high CO pressure, and a wide functional group tolerance

  我们报告了一种三组分钯催化的偶联策略，可用于广泛的1,4-二酮，这些化合物代表杂环的重要前体。我们的方法依赖于采用取代的烯丙醇，芳基碘化物和一氧化碳的羰基Heck反应。反应条件温和并且不需要高的CO压力，并且揭示了宽的官能团耐受性，以中等至良好的产率提供了所需的1，4-二酮。此外，该方法适用于在羰基位置之一或两个位置选择性地安装13 C-碳同位素。