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(1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)imidazolidin-2-ylidene)copper(I) chloride | 1426223-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)imidazolidin-2-ylidene)copper(I) chloride
英文别名
——
(1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)imidazolidin-2-ylidene)copper(I) chloride化学式
CAS
1426223-32-6
化学式
C37H56ClCuN4O2
mdl
——
分子量
687.876
InChiKey
OJUVVNCOGUJBDD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸(1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)imidazolidin-2-ylidene)copper(I) chloride 生成 (1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)imidazolidin-2-ylidene)copper(I) chloride hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    pH响应性N-杂环卡宾铜(I)配合物:芳基硼酸酯和芳烃的羧化反应的合成及可回收应用苯并恶唑 与二氧化碳
    摘要:
    已开发出pH控制的单相/双相可切换系统,这是一种绿色且新颖的均质方案 催化剂 回收,已成功应用于铜-NHC催化的有机硼的羧化反应 酯类 和 苯并恶唑与二氧化碳。另外,本策略也可以扩展到Ag-NHC催化的末端羧基化炔烃。这叔胺功能化 催化剂 可以使用至少四次,但活动量会略有下降。
    DOI:
    10.1039/c3gc36830k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    pH响应性N-杂环卡宾铜(I)配合物:芳基硼酸酯和芳烃的羧化反应的合成及可回收应用苯并恶唑 与二氧化碳
    摘要:
    已开发出pH控制的单相/双相可切换系统,这是一种绿色且新颖的均质方案 催化剂 回收,已成功应用于铜-NHC催化的有机硼的羧化反应 酯类 和 苯并恶唑与二氧化碳。另外,本策略也可以扩展到Ag-NHC催化的末端羧基化炔烃。这叔胺功能化 催化剂 可以使用至少四次,但活动量会略有下降。
    DOI:
    10.1039/c3gc36830k
  • 作为试剂:
    描述:
    5-甲基苯并唑二氧化碳碘甲烷(1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)imidazolidin-2-ylidene)copper(I) chloridepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 9.0h, 以76%的产率得到5-甲基苯并[d]�f唑-2-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    pH响应性N-杂环卡宾铜(I)配合物:芳基硼酸酯和芳烃的羧化反应的合成及可回收应用苯并恶唑 与二氧化碳
    摘要:
    已开发出pH控制的单相/双相可切换系统,这是一种绿色且新颖的均质方案 催化剂 回收,已成功应用于铜-NHC催化的有机硼的羧化反应 酯类 和 苯并恶唑与二氧化碳。另外,本策略也可以扩展到Ag-NHC催化的末端羧基化炔烃。这叔胺功能化 催化剂 可以使用至少四次,但活动量会略有下降。
    DOI:
    10.1039/c3gc36830k
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