1-(heptyloxy)-2-iodobenzene | 1410158-61-0

• 英文名称: 1-(heptyloxy)-2-iodobenzene
• 英文别名: 1-Heptoxy-2-iodobenzene
• CAS: 1410158-61-0
• 化学式: C₁₃H₁₉IO
• 分子量: 318.198
• InChiKey: TZJWLQKWHPKRJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(heptyloxy)-2-iodobenzene 在 potassium tert-butylate 、 苯甲醛 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到n-phenoxyheptane
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的无过渡金属加氢：从醇到醛

  摘要：

  描述了由碱与醛或醇一起促进的无过渡金属和无催化剂的芳基卤化物的氢化。一当量的苯甲醛可提供与0.5当量的苄醇相同的产率。动力学研究表明，PhCHO的起始速率比BnOH的起始速率快得多，比率接近4：1。自由基捕获实验表明该反应的自由基性质。在动力学研究，诱捕和KIE实验以及控制实验的基础上，提出了一种初步的机理。结果，各种（杂）芳基碘化物和溴化物被有效地还原成它们相应的（杂）芳烃。因此，醛首次被直接用作氢源，而不是其他公认的醇氢源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02399
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 2-碘苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到1-(heptyloxy)-2-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的无过渡金属加氢：从醇到醛

  摘要：

  描述了由碱与醛或醇一起促进的无过渡金属和无催化剂的芳基卤化物的氢化。一当量的苯甲醛可提供与0.5当量的苄醇相同的产率。动力学研究表明，PhCHO的起始速率比BnOH的起始速率快得多，比率接近4：1。自由基捕获实验表明该反应的自由基性质。在动力学研究，诱捕和KIE实验以及控制实验的基础上，提出了一种初步的机理。结果，各种（杂）芳基碘化物和溴化物被有效地还原成它们相应的（杂）芳烃。因此，醛首次被直接用作氢源，而不是其他公认的醇氢源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02399

文献信息

• π-Conjugated Triphenylene Twins Exhibiting Polymesomorphism Including the Nematic Phase
  作者：Sanjay Kumar Varshney、Hideo Takezoe、Veena Prasad、D. S. Shankar Rao

  DOI：10.1080/15421400902987677

  日期：2009.12.7

  Novel discotic liquid crystals possessing two triphenylene (TP) mesogenic cores covalently connected via a rigid spacer, i.e., -conjugated ethynyl- or butadiynyl-bridge, (TP twins) are reported. The TP twins are categorized by the lengths of -substituted chains (R2 and R3) and peripheral alkoxy or branched aliphatic chains (R1 and R4). Three varieties of TP twins are prepared: A) TP twins having identical -substituted and peripheral chains (R1=R2=R3=R4), B) equivalent TP entities having a -substituted chain (R2=R3) and peripheral chains (R1=R4) of different length from the substitution, and C) TP twins with different TP entities having the same -substituted and peripheral alkoxy chains (R1=R2, R3=R4). The phase behavior is characterized by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and X-ray diffraction (XRD) studies. These TP twins exhibit a discotic nematic (N) and/or columnar rectangular (Colr) mesophases over a wide temperature range. We found that the relative length of rigid spacer and -substituted alkoxy chains play an important role in the creation of the molecular self-assembly and formation of the mesophases. To the best of our knowledge, this is the first report of TP twins exhibiting polymesomorphism.