[Fe2{μ-btdt}(CO)6] | 1370712-99-4

• 英文名称: [Fe2{μ-btdt}(CO)6]
• 英文别名: [Fe₂{μ-btdt}(CO)₆]；[Fe2(μ-2,1,3-benzothiadiazole-5,6-dithiol(-2H))(CO)6]
• CAS: 1370712-99-4
• 化学式: C₁₂H₂Fe₂N₂O₆S₃
• 分子量: 478.05
• InChiKey: NBCCNKOVBSMQPL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2{μ-btdt}(CO)6] 、 亚磷酸三乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以32.8%的产率得到[Fe₂{μ-btdt}(CO)₅P(OEt)₃]
  参考文献：
  名称：

  与[FeFe]-加氢酶活性位点相关的1,2-二烯二硫醚桥联二铁羰基膦和-亚磷酸酯络合物：合成，表征和电催化

  摘要：

  一系列双核{Fe I Fe I }配合物，例如[Fe 2 { μ -6,7-qdt}（CO）6 ]，[Fe 2 { μ -diph-6,7-qdt}（CO）6 ]和[铁2 { μ -btdt}（CO）6 ]最近已经报道我们。现在已经检查了这些络合物，以探索用其他供体配体例如膦和亚磷酸酯配体取代一个或两个CO基团的结构，电子和电化学作用。单膦取代的化合物[Fe 2 { μ -6,7-qdt}（CO）5 PPh 3 ]（1），[Fe 2 { μ -diph-6,7-qdt}（CO）5 PPh 3 ]（2）和[Fe 2 { μ- btdt}（CO）5 PPh 3 ]（7）合成[Fe 2 { μ -6,7-qdt}（CO）6 ]，[Fe 2 { μ -diph-6,7-qdt}（CO）6 ]和[Fe 2 { μ- btdt}（CO）在Me 3 NO存在下分别用PPh 3和6 ] 。有趣的是，[Fe

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.020
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 2,1,3-benzenethiadiazole-5,6-dithiol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25.1%的产率得到[Fe2{μ-btdt}(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure and electrocatalysis of 1,2-ene dithiolate bridged diiron carbonyl complexes in relevance to the active site of [FeFe]-hydrogenases

  摘要：

  A series of binuclear (FeFeI)-Fe-I complexes have been prepared by the treatment of N-heterocyclic 1,2-dithiols, such as, quinoxaline-6,7-dithiol (H(2)6,7-qdt), 2,3-diphenyl-6,7-quinoxaline dithiol (H(2)diph-6,7-qdt) and 2,1,3-benzothiadiazole-5,6-dithiol (H(2)btdt) with Fe-2(CO)(9) resulting in the formation of [Fe-2{mu-6,7-qdt}(CO)(6)] (1), [Fe-2{mu-diph-6,7-qdt}(CO)(6)] (2) and [Fe-2{mu-btdt}(CO)(6)] (3) respectively, that serve as model systems for the active site of [FeFe]-hydrogenase. These new complexes 1-3 have been characterized by IR, H-1, C-13, and P-31{H-1} NMR, mass spectroscopy, elemental analysis and single-crystal X-ray structure analysis. The electrochemistry of 1-3 was performed by cyclic voltammetry and the electrocatalytic activities of model complexes 2 and 3 toward proton reduction of a strong acid p-HOTs have been described. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.01.021