(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-benzene) hexafluorophosphate | 85025-96-3

• 英文名称: (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-benzene) hexafluorophosphate
• 英文别名: [(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-benzene)cobalt] hexafluorophosphate；(benzene)(tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I) hexafluorophosphate；[(tetramethylcyclobutadiene)(benzene)cobalt] hexafluorophosphate；[(C₄Me₄)Co(C₆H₆)]PF₆；[Co(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-benzene)](hexafluorophosphate)；[Co(η4-tetramethylcyclobutadiene)(η6-benzene)](PF6)
• CAS: 85025-96-3
• 化学式: C₁₄H₁₈Co*F₆P
• 分子量: 390.254
• InChiKey: VYXTVCGWQZTICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-benzene) hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[(η4-C4Me4)Co-(NCCH3)3]PF6
  参考文献：
  名称：

  五电子碳环和杂环配体的（四甲基环丁二烯）钴配合物†

  摘要：

  Tetramethylcyclobutadiene（环戊二烯基）钴络合物的Cb *钴（C 5 H ^ 4 R）（CB * =η 4 -C 4我4 ; R = H（图5a）中，Me（图5b），森达3（图5d），C（O） H（5f）和C（O）Me（5g））是通过环戊二烯阴离子与（羰基）碘化物络合物Cb * Co（CO）2 I（1）（方法A）或更高反应性的反应获得的乙腈络合物[Cb * Co（MeCN）3 ] +（2）（方法B）。类似化合物Cb * CoCp *（5c），Cb * Co（1,3-C5 ħ 3（森达3）2）（图5e），和Cb *钴（η 5 -茚基）（6）可以仅通过的方法B.处理来制备图5f，克用NaBH 4 /的AlCl 3或的LiAlH 4，得到烷基衍生物5b和5h（R = Et）或醇5i（R = CH 2 OH）和5j（R = CH（OH）Me）。的反应1与芴/的AlCl 3倍的产率络合物[*的Cb的Co（η

  DOI：

  10.1021/om0495832
• 作为产物：
  描述：

  [(tetrabutylcyclobutadiene)Co(η6-benzo-15-crown-5)]PF6 、 苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-benzene) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  光化学控制冠醚的新方法：（Temethylmethylcyclobutadiene）钴配合物与Benzo-15-Crown-5和Dibenzo-18-Crown-6 †

  摘要：

  用苯并-15-冠-5（1）对[Cb * Co（C 6 H 6）] +（Cb * = C 4 Me 4）中的苯进行光化学取代，得到相应的π-络合物[Cb * Co（η）6 -C 6 H 4（OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2）2 O）] +（2）。与二苯并-18-冠-6（A类似的反应3）产生阳离子[*的Cb的Co（η 6 -C 6 H ^ 4（OCH 2 CH 2 OCH2 CH 2 O）2 C 6 H 4）] +（4）。芳烃交换是可逆的，并且可以通过用过量的苯辐射2和4来再生1和3。的反应〔*的Cb钴（C 6 H ^ 6）] +，用0.5当量3给出了双核配合物[反式-CB *的Co（μ-η 6，η 6 -C 6 H ^ 4（OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2个O）2 C 6 H 4）CoCb *] 2+（5）。阳离子4和5的结构通过X射线衍射确认。研究了制备的配合物的电化学

  DOI：

  10.1021/om7002688
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二甲基环乙烷 在 (η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-benzene) hexafluorophosphate 、 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-1,2-dimethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  有机金属钴配合物催化间氯过氧苯甲酸（MCPBA）的立体选择性烷烃氧化。

  摘要：

  先前在文献中描述过并经过特殊合成和表征的钴pi络合物被用作过氧化物对有机化合物进行均相氧化的催化剂。这些配合物含有对-丁二烯基和对-环​​戊二烯基配体：[（四甲基环丁二烯）（苯）钴]六氟磷酸盐，[（C₄Me₄）Co（C₆H₆）]PF₆（1）；二碘（羰基）（五甲基环戊二烯基）钴，Cp * Co（CO）I 2（2）；二碘（羰基）（环戊二烯基）钴，CpCo（CO）I 2（3）；（四甲基环丁二烯）（二羰基）（碘）钴，（C₄Me₄）Co（CO）2 I（4）；[（四甲基环丁二烯）（乙腈）（2,2'-联吡啶基）钴]六氟磷酸盐，[（C₄Me₄）Co（bipy）（MeCN）]PF₆（5）; 双[二羰基（B-环己基硼烷基）]钴，[（C₄H₄BCy）Co（CO）2] 2（6）；[（五甲基环戊二烯基）（碘）（1,10-菲咯啉）钴]六氟磷酸盐，[Cp * Co（phen）I] PF 3（7）； n ＝ 1。二碘（环戊二烯基）钴，[CpCoI

  DOI：

  10.3390/molecules21111593

文献信息

• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt complexes 10. Synthesis of arene complexes [(C4Me4)Co(arene)]+ and mechanism of the arene exchange reaction
  作者：D. A. Loginov、E. V. Mutsenek、Z. A. Starikova、E. A. Petrovskaya、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-014-0737-x

  日期：2014.10

  of the thermal exchange of arene in complex 2a was analyzed using the DFT calculations. The reaction of acetonitrile derivative [(η-C4Me4)Co(MeCN)3]+ (3) with sterically hindered hexamethylbenzene, as well as indene and indole allowed us to synthesize cations [(η-C4Me4)Co(η-C6Me6)]+ (2i), [(η-C4Me4)Co(η6-indene)]+ (5), and [(η-C4Me4)Co(η6-indene)]+ (6). Complexes [(η-C4Me4)Co(η-C6H5C(O)Me)]+ (2k) and

  络合物 [(η-C4Me4)Co(η-C6H6)]+ (2a) 在苯或环庚三烯衍生物的 CH2Cl2 中暴露于可见光下导致阳离子 [(η-C4Me4)Co(arene)]+ ( 2b-h；芳烃是甲苯 (b)、间二甲苯 (c)、对二甲苯 (d)、均三甲苯 (e)、杜烯 (f)、苯酚 (g)、苯甲醚 (h)) 和 [(η- C4Me4)Co(η6-C7H8)]+ (4) 作为芳烃交换的结果。在催化量的乙腈存在下，通过化合物2a和均三甲苯回流，也获得了阳离子2e。使用 DFT 计算分析了配合物 2a 中芳烃的热交换过程。乙腈衍生物 [(η-C4Me4)Co(MeCN)3]+(3) 与位阻六甲苯以及茚和吲哚的反应使我们能够合成阳离子 [(η-C4Me4)Co(η-C6Me6)] + (2i)、[(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (5) 和 [(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (6)。配合物
• Synthesis of cationic complexes [(C4Me4)CoL]+ (L is naphthalene, phenanthrene, and anthracene)
  作者：E. V. Mutseneck、D. A. Loginov、A. A. Pronin、P. V. Petrovskii、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-007-0296-5

  日期：2007.9

  Cationic arene complexes [Cb*Co(naphthalene)]+ (2, Cb* = C4Me4) and [Cb*Co(phenanthrene)]+ were synthesized by the reactions of [Cb*Co(MeCN)3]+ with arenes. The [Cb*Co(anthracene)]+ complex was synthesized by the abstraction of the iodide ion from [Cb*CoI]2 by TIBF4 in the presence of anthracene. Complex 2 exchanges the naphthalene ligand for other arenes at room temperature.

  阳离子芳烃配合物 [Cb*Co(萘)]+ (2, Cb* = C4Me4) 和 [Cb*Co(菲)]+ 是通过 [Cb*Co(MeCN)3]+ 与芳烃的反应合成的。[Cb*Co(anthracene)]+ 复合物是在蒽存在下通过 TIBF4 从 [Cb*CoI]2 中提取碘离子来合成的。配合物 2 在室温下将萘配体交换为其他芳烃。
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt complexes with monoanionic carborane ligands [9-L-7,8-C2B9H10]− (L = SMe2, NMe3 and py)
  作者：Vladimir I. Meshcheryakov、Peter S. Kitaev、Konstantin A. Lyssenko、Zoya A. Starikova、Pavel V. Petrovskii、Zbyněk Janoušek、Maddalena Corsini、Franco Laschi、Piero Zanello、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.067

  日期：2005.11

  nido-Carborane 9-NMe3-7,8-C2B9H11 (2c) was synthesized by CuSO4 oxidation of anion [7,8-C2B9H12]− in the presence of [Me3NH]+ in aqueous ammonia. Improved procedures for the preparation of nido-carboranes 9-SMe2-7,8-R2-7,8-C2B9H9 (2a: R = H; 2b: R = Me) and 9-py-7,8-C2B9H11 (2d) were developed. nido-Carborane monoanions [9-L-7,8-R2-7,8-C2B9H8]− (1a–1d), generated by deprotonation of 2a–2d by NaH, react

  巢-Carborane 9-NME 3 -7,8--C 2乙9 ħ 11（图2c）通过硫酸铜合成4阴离子的氧化[7,8-C 2乙9 ħ 12 ] -在[我的存在3 NH ] +在氨水中。制备Nido -carboranes 9-SMe 2 -7,8 -R 2 -7,8-C 2 B 9 H 9（2a：R = H; 2b：R = Me）和9-py-7的改进程序，8-C 2 B 9研制出H 11（2d）。由NaH脱质子化2a - 2d生成的nido-碳硼烷单阴离子[9-L-7,8-R 2 -7,8-C 2 B 9 H 8 ] -（1a – 1d）与Cb * Co（ CO）2 I或[*的Cb的Co（MeCN中）3 ] +（CB * = C 4我4），得到的复合物的Cb *钴（η-9-L-7,8--R 2 -7,8--C 2 B 9 H 8）（3a – 3d）。通过X射线衍射确定碳硼烷2d以及配合物
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt Complexes − Syntheses of Tris(ligand) Derivatives and Structures of [(C4Me4)Co(CO)3]BF4 and [(C4Me4)Co(NCMe)3]PF6
  作者：Mikhail V. Butovskii、Ulli Englert、Alexei A. Fil'chikov、Gerhard E. Herberich、Ulrich Koelle、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2656::aid-ejic2656>3.0.co;2-j

  日期：2002.10

  reflux temperature may effect the displacement of the benzene ligand. Photolysis of 6 in liquid ammonia gives [Cb*Co(NH3)3]PF6 (9). Compound 8 is substitution-labile and reacts with a wide variety of Lewis bases to produce substitution products [Cb*CoL3]PF6 with L = P(OMe)3 (10), py (11), CNtBu (12), and the related compound (NEt4)2[Cb*Co(CN)3] (13). Thermal reaction of [Cb*Co(CO)3]BF4 (7) with PMe3

  [Cb*Co(C6H6)]PF6] (6) (Cb* = C4Me4) 在乙腈溶液中的光解产生定量收率的红色溶剂络合物 [Cb* Co(NCMe)3]PF6 (8)。或者，将乙腈溶液加热至回流温度可影响苯配体的置换。6 在液氨中的光解得到 [Cb*Co(NH3)3]PF6 (9)。化合物 8 是取代不稳定的，可与多种路易斯碱反应生成取代产物 [Cb*CoL3]PF6，其中 L = P(OMe)3 (10)、py (11)、CNtBu (12) 和相关的化合物 (NEt4)2[Cb*Co(CN)3] (13)。[Cb*Co(CO)3]BF4 (7) 与 PMe3 的热反应在环境温度下自发发生并产生单取代产物 [Cb*Co(CO)2(PMe3)]BF4 (14)，同时辐照与吹扫 N2 流实现彻底脱羰并提供 [Cb*Co(PMe3)3]BF4 (16)。7 在乙腈中的辐照产生单取代和双取代产物的混合物；如果应用
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt complexes 7. Mono- and dinuclear arene complexes containing the [(C4Me4)Co]+ fragment
  作者：D. A. Loginov、A. A. Pronin、L. S. Shul’pina、E. V. Mutseneck、Z. A. Starikova、P. V. Petrovskii、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-008-0084-x

  日期：2008.3

  The mononuclear arene complexes [Cb*Co(arene)]+ (3a–g; Cb* = C4Me4; arene is biphenyl (a), diphenylmethane (b), 1,2-diphenylethane (c), diphenyl ether (d), p-terphenyl (e), 1,2-dimesitylethane (f), or 1,3-dimesitylpropane (g)) were synthesized by the reactions of arenes either with the benzene complex [Cb*Co(C6H6)]+ (1) under visible light irradiation or with the acetonitrile derivative [Cb*Co(MeCN)3]+

  单核芳烃配合物 [Cb*Co(芳烃)]+ (3a–g; Cb* = C4Me4; 芳烃是联苯 (a), 二苯甲烷 (b), 1,2-二苯乙烷 (c), 二苯醚 (d),对三联苯 (e)、1,2-二甲基丙烷 (f) 或 1,3-二甲基丙烷 (g)) 是通过芳烃与苯络合物 [Cb*Co(C6H6)]+ (1) 的反应合成的在可见光照射下或与乙腈衍生物 [Cb*Co(MeCN)3]+ (2) 在回流的 THF 中反应。2 与 1,2-二苯乙烷、1,3-二甲苯基丙烷和对三联苯以 2:1 的比例反应得到双核配合物 [Cb*Co(μ-η:η-芳烃)CoCb*] 2+ (4c,e,g)。双核芳烃配合物的稳定性通过 DFT 计算进行估计。复合物 [3a]PF6 和 [3e]PF6 的结构通过 X 射线衍射确定。