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[(tetrabutylcyclobutadiene)Co(η6-benzo-15-crown-5)]PF6 | 1046163-03-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(tetrabutylcyclobutadiene)Co(η6-benzo-15-crown-5)]PF6
英文别名
——
[(tetrabutylcyclobutadiene)Co(η6-benzo-15-crown-5)]PF6化学式
CAS
1046163-03-4
化学式
C22H32CoO5*F6P
mdl
——
分子量
580.45
InChiKey
HSLWXYICJPGGGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    光化学控制冠醚的新方法:(Temethylmethylcyclobutadiene)钴配合物与Benzo-15-Crown-5和Dibenzo-18-Crown-6 †
    摘要:
    用苯并-15-冠-5(1)对[Cb * Co(C 6 H 6)] +(Cb * = C 4 Me 4)中的苯进行光化学取代,得到相应的π-络合物[Cb * Co(η)6 -C 6 H 4(OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2)2 O)] +(2)。与二苯并-18-冠-6(A类似的反应3)产生阳离子[*的Cb的Co(η 6 -C 6 H ^ 4(OCH 2 CH 2 OCH2 CH 2 O)2 C 6 H 4)] +(4)。芳烃交换是可逆的,并且可以通过用过量的苯辐射2和4来再生1和3。的反应〔*的Cb钴(C 6 H ^ 6)] +,用0.5当量3给出了双核配合物[反式-CB *的Co(μ-η 6,η 6 -C 6 H ^ 4(OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2个O)2 C 6 H 4)CoCb *] 2+(5)。阳离子4和5的结构通过X射线衍射确认。研究了制备的配合物的电化学
    DOI:
    10.1021/om7002688
  • 作为产物:
    描述:
    苯并-15-冠醚-5(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I)(η6-benzene) hexafluorophosphate二氯甲烷 为溶剂, 以51%的产率得到[(tetrabutylcyclobutadiene)Co(η6-benzo-15-crown-5)]PF6
    参考文献:
    名称:
    光化学控制冠醚的新方法:(Temethylmethylcyclobutadiene)钴配合物与Benzo-15-Crown-5和Dibenzo-18-Crown-6 †
    摘要:
    用苯并-15-冠-5(1)对[Cb * Co(C 6 H 6)] +(Cb * = C 4 Me 4)中的苯进行光化学取代,得到相应的π-络合物[Cb * Co(η)6 -C 6 H 4(OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2)2 O)] +(2)。与二苯并-18-冠-6(A类似的反应3)产生阳离子[*的Cb的Co(η 6 -C 6 H ^ 4(OCH 2 CH 2 OCH2 CH 2 O)2 C 6 H 4)] +(4)。芳烃交换是可逆的,并且可以通过用过量的苯辐射2和4来再生1和3。的反应〔*的Cb钴(C 6 H ^ 6)] +,用0.5当量3给出了双核配合物[反式-CB *的Co(μ-η 6,η 6 -C 6 H ^ 4(OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2个O)2 C 6 H 4)CoCb *] 2+(5)。阳离子4和5的结构通过X射线衍射确认。研究了制备的配合物的电化学
    DOI:
    10.1021/om7002688
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