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6,7-bis-histaminyl-protohemin IX
6,7-bis-histaminyl-protohemin IX | 33134-36-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-bis-histaminyl-protohemin IX
英文别名
——
CAS
33134-36-0;81065-59-0
化学式
C
44
H
46
ClFeN
10
O
2
mdl
——
分子量
838.215
InChiKey
HXRAALOOMKQPKJ-MIURZHFQSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.76
重原子数:
58.0
可旋转键数:
14.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
169.54
氢给体数:
4.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
6,7-bis-N-oxysuccinimide ester of protohemine IX
、
组胺
在
盐酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲醇
、
乙醚
为溶剂, 反应 0.33h, 以51%的产率得到6,7-bis-histaminyl-protohemin IX
参考文献:
名称:
ANTIMICROBIAL AGENTS BASED ON HEMIN DERIVATIVES
摘要:
这项发明涉及基于一般式(I)的血红素衍生物的新型抗微生物药物,包括抗菌和抗真菌剂以及组合物,还涉及新型血红素衍生物的生产。基于血红素衍生物的抗菌剂的优点在于它们具有生物相容性、生物降解性、对抗耐药细菌和对人类有害的广泛微真菌高效,并且不具有毒性和副作用。
公开号:
US20120264724A1
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文献信息
Sondhi; Singhal; Verma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 113 - 119
作者:
Sondhi、Singhal、Verma、Arora、Dastidar
DOI:
——
日期:
——
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