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6,7-bis-histaminyl-protohemin IX | 33134-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-bis-histaminyl-protohemin IX
英文别名
——
6,7-bis-histaminyl-protohemin IX化学式
CAS
33134-36-0;81065-59-0
化学式
C44H46ClFeN10O2
mdl
——
分子量
838.215
InChiKey
HXRAALOOMKQPKJ-MIURZHFQSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    169.54
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-bis-N-oxysuccinimide ester of protohemine IX组胺盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲醇乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 以51%的产率得到6,7-bis-histaminyl-protohemin IX
    参考文献:
    名称:
    ANTIMICROBIAL AGENTS BASED ON HEMIN DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及基于一般式(I)的血红素衍生物的新型抗微生物药物,包括抗菌和抗真菌剂以及组合物,还涉及新型血红素衍生物的生产。基于血红素衍生物的抗菌剂的优点在于它们具有生物相容性、生物降解性、对抗耐药细菌和对人类有害的广泛微真菌高效,并且不具有毒性和副作用。
    公开号:
    US20120264724A1
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文献信息

  • Sondhi; Singhal; Verma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 113 - 119
    作者:Sondhi、Singhal、Verma、Arora、Dastidar
    DOI:——
    日期:——
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