摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tricarbonyl(η(5)-1-chloro-2-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese | 182004-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl(η(5)-1-chloro-2-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese
英文别名
η5-(1-chloro-2-methoxycyclohexadienyl)tricarbonylmanganese;[Mn(CO)3(η5-1-chloro-2-methoxycyclohexadienyl)]
tricarbonyl(η(5)-1-chloro-2-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese化学式
CAS
182004-32-6
化学式
C10H8ClMnO4
mdl
——
分子量
282.562
InChiKey
XECUQLGDFQVZES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉tricarbonyl(η(5)-1-chloro-2-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese 在 Pd2(dba)3 、 AsPh3 、 Cs2CO3 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以0%的产率得到[(η5-(1-N(CH2CH2)2O-2-methoxycyclohexadienyl))Mn(CO)3]
    参考文献:
    名称:
    η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3配合物的钯催化氯化物取代:获得新型η6-(芳烃)Mn(CO)3+阳离子的途径
    摘要:
    η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3 配合物的功能化是通过在AsPh3 存在下使用Pd2(dba)3 的钯催化反应实现的。进行了基于炔烃、烯烃和杂原子的亲核试剂的芳基化、羰基化和取代,产生了功能化的 η5 配合物,其结构已通过 NMR 和 X 射线研究进行了研究。这些 η5 配合物是相应的 η6 阳离子外氢化物提取后的有价值的前体,被吸收共振的基团取代,其在溶液和固态下的构象已被研究。
    DOI:
    10.1021/om021017o
  • 作为产物:
    描述:
    [tricarbonyl(η(6)-2-chloroanisole)manganese]BF4 、 lithium aluminium tetrahydride 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 以57%的产率得到tricarbonyl(η(5)-1-chloro-2-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese
    参考文献:
    名称:
    Balssa, Frederic; Gagliardini, Vanessa; Rose-Munch, Francoise, Organometallics, 1996, vol. 15, p. 4373 - 4382
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective Access to Electron Donating Group Substituted (η<sup>5</sup>-cyclohexadienyl)Mn(CO)<sub>3</sub> Complexes by Bimetallic Manganese−Palladium Activation
    作者:Audrey Auffrant、Damien Prim、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann
    DOI:10.1021/om0202773
    日期:2002.8.19
    Unprecedented (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes bearing an electron-donating group at the end of the π system have been selectively prepared using Pd catalysis and primary, secondary cyclic, and acyclic amines. This catalytic methodology has been extended to O-, S-, and P-based derivatives. The X-ray structure of one coupling product exhibits an unusual conformation in its η5 system.
    前所未有的(η 5 -cyclohexadienyl)的Mn(CO)3种配合物的π系统的端轴承的供电子基团已经用Pd催化和伯,仲环状和非环状胺已经选择性制备。这种催化方法已扩展到基于O,S和P的衍生物。一个耦合产物的X射线结构显示出在其η一个不寻常的构象5系统。
查看更多