[tricarbonyl(η(6)-2-chloroanisole)manganese]BF4 | 182004-20-2

• 英文名称: [tricarbonyl(η(6)-2-chloroanisole)manganese]BF4
• 英文别名: [(η6-1-chloro-2-methoxybenzene)Mn(CO)3]BF4
• CAS: 182004-20-2
• 化学式: BF₄*C₁₀H₇ClMnO₄
• 分子量: 368.359
• InChiKey: TVIUOWLMHRCQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tricarbonyl(η(6)-2-chloroanisole)manganese]BF4 、 lithium aluminium tetrahydride 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 以57%的产率得到tricarbonyl(η(5)-1-chloro-2-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  Balssa, Frederic; Gagliardini, Vanessa; Rose-Munch, Francoise, Organometallics, 1996, vol. 15, p. 4373 - 4382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 2-氯苯甲醚 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[tricarbonyl(η(6)-2-chloroanisole)manganese]BF4
  参考文献：
  名称：

  Balssa, Frederic; Gagliardini, Vanessa; Rose-Munch, Francoise, Organometallics, 1996, vol. 15, p. 4373 - 4382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New access to (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 and cationic (η6-arene)Mn(CO)3 complexes by Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Françoise Rose-Munch、Alex Marti、Derya Cetiner、Jean-Philippe Tranchier、Eric Rose

  DOI：10.1039/c0dt01270j

  日期：——

  First Suzuki–Miyaura coupling reactions applied to (η5-chloro-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes are described and lead to the syntheses of (η5-aryl-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 and of cationic (η6-arene)Mn(CO)3 complexes after rearomatization. The structures of two of the new complexes have been investigated by X-ray diffraction study.

  第一铃木-宫浦偶联反应应用到（η 5 -氯环己二烯基）锰（CO）3个配合物被描述和导致的合成（η 5 -芳基-环己二烯基）锰（CO）3和阳离子（η 6 -芳构化后的芳烃）Mn（CO）3配合物。X射线衍射研究已经研究了两种新配合物的结构。
• TRISPHAT Anion. An Efficient NMR Chiral Shift Counterion for Cationic Tricarbonyl Manganese Complexes with Planar Chirality
  作者：José Giner Planas、Damien Prim、Eric Rose、Françoise Rose-Munch、David Monchaud、Jérôme Lacour

  DOI：10.1021/om010286w

  日期：2001.9.1

  The determination of the enantiomeric purity of chiral Mn(CO)3 complexes of substituted anisoles and toluenes is conveniently carried out by 1H NMR analysis after anion exchange with TRISPHAT, the chiral anion behaving as a diamagnetic chiral shift reagent.

  在与TRISPHAT阴离子交换后，通过1 H NMR分析，可以方便地通过1 H NMR分析确定取代的茴香醇和甲苯的手性Mn（CO）3配合物的对映体纯度，该手性阴离子具有反磁性手性位移试剂。
• A Simple Route to Keto-Substituted (η⁵-Cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes Using Organomanganese Transmetalation: Structural and Theoretical Characterizations
  作者：Antoine Eloi、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Murielle Chavarot-Kerlidou、Hélène Gérard

  DOI：10.1021/om800863t

  日期：2009.2.9

  Efficient synthesis of keto-substituted (eta(5)-cyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complexes is achieved by, organomanganese transmetalation catalyzed by Fe(acac)(3). Density junctional theory (DFT) calculations highlight the influence of the keto group position on the strength of conjugation between the RCO function and the cyclohexadienyl ring and shed light on the regioselectivity of nucleophilic attacks on such complexes.